本发明涉及一种恶唑酮类化合物及其应用、FAAH的正电子药物。
该恶唑酮类化合物的结构为上述恶唑酮类化合物作为前体制备的FAAH的正电子药物的过脑量较高，对FAAH的亲和力强、特异性好，对与FAAH相关神经系统疾病的早期诊断、加速开发FAAH抑制剂等有重要意义。

王璐 叶伟健 车超 龚建贤 张伟滨 王景浩 徐浩

暨南大学 北京大学深圳研究生院

510000 广东省广州市黄埔大道西601号

本发明涉及一种恶唑酮类化合物及其应用、FAAH的正电子药物。
该恶唑酮类化合物的结构为上述恶唑酮类化合物作为前体制备的FAAH的正电子药物的过脑量较高，对FAAH的亲和力强、特异性好，对与FAAH相关神经系统疾病的早期诊断、加速开发FAAH抑制剂等有重要意义。