本发明提供一系列改造后的HBV基因组及其对应的组合物。
HBV基因组中含有siRNA表达单元，表达产生靶向HBV基因保守区的siRNA，降解天然HBV RNA。
HBV基因组表达产生的类HBV基因组竞争性地抑制天然HBV基因组的包装。
用高效转导肝脏的AAV载体携带改造后的HBV基因组，将其高效转运至体内肝细胞，可有效地抑制HBV病毒的复制和包装，从而达到治疗慢性乙肝的目的。

田文洪 马思思 董小岩 吴小兵

北京锦篮基因科技有限公司

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本发明提供一系列改造后的HBV基因组及其对应的组合物。
HBV基因组中含有siRNA表达单元，表达产生靶向HBV基因保守区的siRNA，降解天然HBV RNA。
HBV基因组表达产生的类HBV基因组竞争性地抑制天然HBV基因组的包装。
用高效转导肝脏的AAV载体携带改造后的HBV基因组，将其高效转运至体内肝细胞，可有效地抑制HBV病毒的复制和包装，从而达到治疗慢性乙肝的目的。