本发明提供了一种吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物及其制备方法，涉及有机中间体技术领域。
本发明提供的吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物具有式I所示结构，为新型结构的1,3,5‑三嗪类化合物，拓展了1,3,5‑三嗪类化合物的种类，可在生物医药和农药中应用。
本发明还提供了所述吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物的制备方法，将氨基吡唑类化合物、异硫氰酸酯类化合物、四甲基胍和极性有机溶剂混合，得到混合液；所述混合液在光照和20～80℃温度条件且无催化剂下进行光串联环化反应，得到所述吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物，该制备方法无需催化剂，反应条件温和，步骤简单，易于控制。

郑绿茵 谢桢 郭维

赣南师范大学

341000 江西省赣州市经济技术开发区师院南路1号赣南师范大学化学化工学院

本发明提供了一种吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物及其制备方法，涉及有机中间体技术领域。
本发明提供的吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物具有式I所示结构，为新型结构的1,3,5‑三嗪类化合物，拓展了1,3,5‑三嗪类化合物的种类，可在生物医药和农药中应用。
本发明还提供了所述吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物的制备方法，将氨基吡唑类化合物、异硫氰酸酯类化合物、四甲基胍和极性有机溶剂混合，得到混合液；所述混合液在光照和20～80℃温度条件且无催化剂下进行光串联环化反应，得到所述吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物，该制备方法无需催化剂，反应条件温和，步骤简单，易于控制。