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专利摘要

本发明属于高分子材料领域,公开了一种1,3‑双(β‑氨基丙烯酸酯)取代的咪唑类化合物及其制法和应用。
该化合物结构如下所示。
本发明所述1,3‑双(β‑氨基丙烯酸酯)取代的咪唑类化合物具有一定的抗菌性、抗氧化性;具有抗炎作用、抗寄生虫作用等。
因此有望开发成一类新型的抗菌药物、消炎镇痛药物、抗寄生虫药物、自由基清除剂。
本发明所述1,3‑双(β‑氨基丙烯酸酯)取代的咪唑类化合物的制备方法具有以下优点:原料和催化剂便宜易得;反应条件温和,操作简单方便;底物范围广,官能团兼容性好,对一系列的1,3‑双(β‑氨基丙烯酸酯)取代的咪唑产物均可取得优秀的产率。

专利状态

基础信息

专利号
CN202010150733.9
申请日
2020-03-06
公开日
2021-04-23
公开号
CN111233773B
主分类号
/A/A61/ 人类生活必需
标准类别
医学或兽医学;卫生学
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
有效专利

发明人

刘运林 罗健 陈国术

申请人

广州大学

申请人地址

510006 广东省广州市番禺区大学城外环西路230号

专利摘要

本发明属于高分子材料领域,公开了一种1,3‑双(β‑氨基丙烯酸酯)取代的咪唑类化合物及其制法和应用。
该化合物结构如下所示。
本发明所述1,3‑双(β‑氨基丙烯酸酯)取代的咪唑类化合物具有一定的抗菌性、抗氧化性;具有抗炎作用、抗寄生虫作用等。
因此有望开发成一类新型的抗菌药物、消炎镇痛药物、抗寄生虫药物、自由基清除剂。
本发明所述1,3‑双(β‑氨基丙烯酸酯)取代的咪唑类化合物的制备方法具有以下优点:原料和催化剂便宜易得;反应条件温和,操作简单方便;底物范围广,官能团兼容性好,对一系列的1,3‑双(β‑氨基丙烯酸酯)取代的咪唑产物均可取得优秀的产率。

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