本申请涉及药物制剂领域,尤其涉及一种药物脂质体的制备方法,包括:将液态二氧化碳调整至超临界状态;将一个管路中的超临界二氧化碳与芯材药物溶解,将另一个管路中的超临界二氧化碳与壁材溶液溶解,并且使溶解有壁材溶液的超临界二氧化碳的温度高于溶解有芯材药物的超临界二氧化碳的温度;将温度调整后的溶解有芯材药物的超临界二氧化碳自上部通入制粒釜,将温度调整后的溶解有壁材溶液的超临界二氧化碳自下部通入制粒釜,进行脂质体制粒;溶解有芯材药物的超临界二氧化碳的压力和溶解有壁材溶液的超临界二氧化碳的压力大于制粒釜中的压力;收集包埋完成的脂质体。
该方法降低了芯材颗粒的团聚、脂质体的多次包埋的机率,提高了脂质体的包封率。
胡勇刚 冯涛
塔尔普(北京)制药技术有限公司
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本申请涉及药物制剂领域,尤其涉及一种药物脂质体的制备方法,包括:将液态二氧化碳调整至超临界状态;将一个管路中的超临界二氧化碳与芯材药物溶解,将另一个管路中的超临界二氧化碳与壁材溶液溶解,并且使溶解有壁材溶液的超临界二氧化碳的温度高于溶解有芯材药物的超临界二氧化碳的温度;将温度调整后的溶解有芯材药物的超临界二氧化碳自上部通入制粒釜,将温度调整后的溶解有壁材溶液的超临界二氧化碳自下部通入制粒釜,进行脂质体制粒;溶解有芯材药物的超临界二氧化碳的压力和溶解有壁材溶液的超临界二氧化碳的压力大于制粒釜中的压力;收集包埋完成的脂质体。
该方法降低了芯材颗粒的团聚、脂质体的多次包埋的机率,提高了脂质体的包封率。