本发明公开一种离子交换法从钩吻中分离制备钩吻生物碱的方法，包括如下步骤：1）将钩吻药材用乙醇加热回流提取；得粗提液；将粗提液加盐酸调至pH2~5，过滤；沉淀物再加pH2~5的盐酸水溶液溶解，过滤，合并滤液，配制成浓度为0.75~1.5 g生药/mL的上样液；将上样液通过预处理好的强酸型离子交换树脂树脂柱，上样液流速为1~5 BV/h，交换完毕后用水洗至中性，用体积浓度80%乙醇除杂，再用体积浓度5%氨水‑体积浓度90%乙醇洗脱树脂柱；收集洗脱液，减压回收乙醇后干燥得钩吻生物碱提取物。
本发明将钩吻素子含量从粗提液的4.6%提高到20%以上，为进一步分离制备高纯度钩吻素子奠定基础。

俞昌喜 石冬梅 许盈 苏燕评 何灿强

福建医科大学

350004 福建省福州市台江区交通路88号

本发明公开一种离子交换法从钩吻中分离制备钩吻生物碱的方法，包括如下步骤：1）将钩吻药材用乙醇加热回流提取；得粗提液；将粗提液加盐酸调至pH2~5，过滤；沉淀物再加pH2~5的盐酸水溶液溶解，过滤，合并滤液，配制成浓度为0.75~1.5 g生药/mL的上样液；将上样液通过预处理好的强酸型离子交换树脂树脂柱，上样液流速为1~5 BV/h，交换完毕后用水洗至中性，用体积浓度80%乙醇除杂，再用体积浓度5%氨水‑体积浓度90%乙醇洗脱树脂柱；收集洗脱液，减压回收乙醇后干燥得钩吻生物碱提取物。
本发明将钩吻素子含量从粗提液的4.6%提高到20%以上，为进一步分离制备高纯度钩吻素子奠定基础。