本发明涉及一种超分子配合物以及(SCN)2、HCN的制备方法。
其中超分子配合物H2(C10H10N2)Co(SCN)4的制备方法包括以下步骤：将4,4′‑联吡啶、硝酸钴和硫氰化钾溶解于甲醇和水的混合溶剂中，50℃～70℃下反应4h～6h。
(SCN)2、HCN可由上述超分子配合物热分解获得。
上述超分子配合物H2(C10H10N2)Co(SCN)4的制备方法，采用无毒、低成本的原料，合成条件温和，操作简单方便，反应速度快且产率高。
将上述超分子配合物进行加热，在不同温度下可分解可以得到产物气体(SCN)2和HCN，制备方法操作简单，反应条件易行，克服了传统的制备方法操作复杂、原料毒性大等问题。

冯秀玲 刘理豪 侯辉

怀化学院

418000 湖南省怀化市鹤城区怀东路180号

本发明涉及一种超分子配合物以及(SCN)2、HCN的制备方法。
其中超分子配合物H2(C10H10N2)Co(SCN)4的制备方法包括以下步骤：将4,4′‑联吡啶、硝酸钴和硫氰化钾溶解于甲醇和水的混合溶剂中，50℃～70℃下反应4h～6h。
(SCN)2、HCN可由上述超分子配合物热分解获得。
上述超分子配合物H2(C10H10N2)Co(SCN)4的制备方法，采用无毒、低成本的原料，合成条件温和，操作简单方便，反应速度快且产率高。
将上述超分子配合物进行加热，在不同温度下可分解可以得到产物气体(SCN)2和HCN，制备方法操作简单，反应条件易行，克服了传统的制备方法操作复杂、原料毒性大等问题。