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专利摘要

本发明一种富氮稠环化合物及其衍生物、制备方法,富氮稠环化合物的制备方法包括步骤1,在‑5~5℃下将盐酸、1‑(2H‑四唑‑5‑基)胍和BrCN的混合体系混合均匀;步骤2,将混合体系室温下反应6~48h,将反应液中的产物分离后依次洗涤和干燥,得到富氮稠环化合物。
将富氮稠环化合物溶解在‑5~5℃的发烟硝酸中反应10~60min,之后在10~25℃下反应30~90min,将反应液滴在冰上可析出富氮稠环硝铵化合物。
该化合物溶解后分别加入有机碱和金属碱,混合体系在‑5~5℃下反应5~15min,最后在室温下反应5~30min,过滤产物后依次清洗、干燥,分别得到富氮稠环硝铵化合物的有机盐和无机盐。

专利状态

基础信息

专利号
CN202010955179.1
申请日
2020-09-11
公开日
2020-12-08
公开号
CN112047949A
主分类号
/C/C06/ 化学;冶金
标准类别
炸药;火柴
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

郭兆琦 耶金 程彦飞 王煜 杨娜 马海霞

申请人

西北大学

申请人地址

710127 陕西省西安市太白北路229号

专利摘要

本发明一种富氮稠环化合物及其衍生物、制备方法,富氮稠环化合物的制备方法包括步骤1,在‑5~5℃下将盐酸、1‑(2H‑四唑‑5‑基)胍和BrCN的混合体系混合均匀;步骤2,将混合体系室温下反应6~48h,将反应液中的产物分离后依次洗涤和干燥,得到富氮稠环化合物。
将富氮稠环化合物溶解在‑5~5℃的发烟硝酸中反应10~60min,之后在10~25℃下反应30~90min,将反应液滴在冰上可析出富氮稠环硝铵化合物。
该化合物溶解后分别加入有机碱和金属碱,混合体系在‑5~5℃下反应5~15min,最后在室温下反应5~30min,过滤产物后依次清洗、干燥,分别得到富氮稠环硝铵化合物的有机盐和无机盐。

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