本发明属于噻吩取代的环己酮衍生物制备方法技术领域，具体涉及一种3‑(噻吩‑2‑基)环己酮骨架化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)按摩尔比1:2:0.1:0.2将噻吩或取代的噻吩、环己烯酮、醋酸钯、配体加入反应器中，加入溶剂将反应物溶解，在室温下混合均匀，在50℃下反应24～36小时；(2)反应完成后将反应器冷却至室温，向反应器中加入乙酸乙酯稀释反应物，之后将反应物过滤并旋去溶剂；将旋去溶剂后的剩余物分离纯化，旋蒸除去溶剂，油泵抽干，得到目标产物3‑(噻吩‑2‑基)环己酮骨架化合物。
该合成方法具有原料廉价易得、反应步骤简单、原子利用率高等优点。

文振康 赵泽楷 刘宇芳 钞建宾

山西大学

030006 山西省太原市坞城路92号

本发明属于噻吩取代的环己酮衍生物制备方法技术领域，具体涉及一种3‑(噻吩‑2‑基)环己酮骨架化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)按摩尔比1:2:0.1:0.2将噻吩或取代的噻吩、环己烯酮、醋酸钯、配体加入反应器中，加入溶剂将反应物溶解，在室温下混合均匀，在50℃下反应24～36小时；(2)反应完成后将反应器冷却至室温，向反应器中加入乙酸乙酯稀释反应物，之后将反应物过滤并旋去溶剂；将旋去溶剂后的剩余物分离纯化，旋蒸除去溶剂，油泵抽干，得到目标产物3‑(噻吩‑2‑基)环己酮骨架化合物。
该合成方法具有原料廉价易得、反应步骤简单、原子利用率高等优点。