本发明提供一种不对称转移氢化合成手性3,4‑二氢嘧啶酮的方法，其用到的催化体系是手性磷酸，取代的1,4‑二氢吡啶为氢源。
反应能在下列条件内进行，温度：0‑70℃；溶剂：甲苯；底物和催化剂的比例是20/l。
对简单易得的2‑羟基嘧啶转移氢化能得到相应的3,4‑二氢嘧啶酮化合物，其对映体过量可达到>99％。
本发明操作简便实用，对映选择性高，产率好，且环境友好绿色，反应条件温和，具有潜在的实际应用价值。

周永贵 孟凡杰 时磊 孙蕾

中国科学院大连化学物理研究所

116000 辽宁省大连市沙河口区中山路457号

本发明提供一种不对称转移氢化合成手性3,4‑二氢嘧啶酮的方法，其用到的催化体系是手性磷酸，取代的1,4‑二氢吡啶为氢源。
反应能在下列条件内进行，温度：0‑70℃；溶剂：甲苯；底物和催化剂的比例是20/l。
对简单易得的2‑羟基嘧啶转移氢化能得到相应的3,4‑二氢嘧啶酮化合物，其对映体过量可达到>99％。
本发明操作简便实用，对映选择性高，产率好，且环境友好绿色，反应条件温和，具有潜在的实际应用价值。