本发明公开了采用6‑甲基烟酸甲酯作为原料，经如下合成路线制得3‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)‑4‑[(噻吩‑2‑基)亚甲基氨基]‑1H‑1,2,4‑三唑‑5(4H)‑硫酮。
式Ⅰ所示的3‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)‑4‑[(噻吩‑2‑基)亚甲基氨基]‑1H‑1,2,4‑三唑‑5(4H)‑硫酮及其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。

胡艾希 元科阳 叶姣

湖南大学

410082 湖南省长沙市麓山南路1号湖南大学

本发明公开了采用6‑甲基烟酸甲酯作为原料，经如下合成路线制得3‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)‑4‑[(噻吩‑2‑基)亚甲基氨基]‑1H‑1,2,4‑三唑‑5(4H)‑硫酮。
式Ⅰ所示的3‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)‑4‑[(噻吩‑2‑基)亚甲基氨基]‑1H‑1,2,4‑三唑‑5(4H)‑硫酮及其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。