本发明公开了双环状亚磺酰胺‑烯手性配体及制备方法和应用，其结构特征为两个手性1‑氧‑2,3‑二氢‑1,2‑苯并异噻唑通过其N原子和一个丁烯结构片段相连接的C2对称化合物。
该化合物作为手性配体用于铑催化的芳基硼酸对a,β‑不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中获得高达99%ee以上的加成产物。
该手性配体制备容易，手性原料在手性制备过程中手性完全保持不变，与铑金属配位诱导能力强，反应立体选择性优异，是优良的手性配体。

曾庆乐 张丽

成都理工大学

610059 四川省成都市成华区二仙桥东三路1号

本发明公开了双环状亚磺酰胺‑烯手性配体及制备方法和应用，其结构特征为两个手性1‑氧‑2,3‑二氢‑1,2‑苯并异噻唑通过其N原子和一个丁烯结构片段相连接的C2对称化合物。
该化合物作为手性配体用于铑催化的芳基硼酸对a,β‑不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中获得高达99%ee以上的加成产物。
该手性配体制备容易，手性原料在手性制备过程中手性完全保持不变，与铑金属配位诱导能力强，反应立体选择性优异，是优良的手性配体。