本发明属于生物医学领域，具体涉及一种1,3‑[2H,4H]‑异喹啉二酮衍生物及其制备方法和应用。
所述1,3‑[2H,4H]‑异喹啉二酮衍生物结构通式如通式(1)所示，其中，R基为H、F、Cl、Br、－CH3、‑OCH3、甲硫基、乙基、氨基和乙酰基中的一种或两种；R1基为H、F、Cl、Br、－CH3、‑OCH3、甲硫基、乙基、氨基和乙酰基中的一种或两种；R2基为－CH3、乙基、乙酰基、苄基、丙烯基和苯基中的一种。
本发明的1,3‑[2H,4H]‑异喹啉二酮衍生物对鲍曼不动杆菌群体感应系统有着较好的抑制作用，大大减小了鲍曼不动杆菌的危害，且制备方法简单，制备出来的产品可以作为生物膜抑制剂应用于制备抗感染手性药物。

杨元勇 汤磊 杨果 程铖 李应贤

贵州医科大学

550025 贵州省贵阳市贵安新区大学城贵州医科大学

本发明属于生物医学领域，具体涉及一种1,3‑[2H,4H]‑异喹啉二酮衍生物及其制备方法和应用。
所述1,3‑[2H,4H]‑异喹啉二酮衍生物结构通式如通式(1)所示，其中，R基为H、F、Cl、Br、－CH3、‑OCH3、甲硫基、乙基、氨基和乙酰基中的一种或两种；R1基为H、F、Cl、Br、－CH3、‑OCH3、甲硫基、乙基、氨基和乙酰基中的一种或两种；R2基为－CH3、乙基、乙酰基、苄基、丙烯基和苯基中的一种。
本发明的1,3‑[2H,4H]‑异喹啉二酮衍生物对鲍曼不动杆菌群体感应系统有着较好的抑制作用，大大减小了鲍曼不动杆菌的危害，且制备方法简单，制备出来的产品可以作为生物膜抑制剂应用于制备抗感染手性药物。