本发明公开了一种手性α‑氨基酸酯衍生物的合成方法：以手性二茂铁骨架膦‑亚磷酰胺配体与金属铱前驱体反应原位制备配合物为催化剂，催化不对称氢化亚胺酸酯制备手性α‑氨基酸酯衍生物。
为合成氨基酸提供了一条可行途径。
与其它合成手性氨基酸酯方法相比，本方法用于氢化的手性二茂铁骨架膦‑亚磷酰胺配体合成简单、价格低廉、适宜公斤级生产，而且铱/手性二茂铁骨架膦‑亚磷酰胺体系催化活性高、对映选择性高，产物的对映体过量值(ee值)最高达96％以上，氢化反应操作简单、条件温和、原子经济性高，适合工业化生产，并且本发明对于苯甘氨酸乙酯合成具有较好的结果，达到92％收率，91％对映选择性，具有很好的工业实用性。

胡向平 胡信虎

中国科学院大连化学物理研究所

116023 辽宁省大连市中山路457号

本发明公开了一种手性α‑氨基酸酯衍生物的合成方法：以手性二茂铁骨架膦‑亚磷酰胺配体与金属铱前驱体反应原位制备配合物为催化剂，催化不对称氢化亚胺酸酯制备手性α‑氨基酸酯衍生物。
为合成氨基酸提供了一条可行途径。
与其它合成手性氨基酸酯方法相比，本方法用于氢化的手性二茂铁骨架膦‑亚磷酰胺配体合成简单、价格低廉、适宜公斤级生产，而且铱/手性二茂铁骨架膦‑亚磷酰胺体系催化活性高、对映选择性高，产物的对映体过量值(ee值)最高达96％以上，氢化反应操作简单、条件温和、原子经济性高，适合工业化生产，并且本发明对于苯甘氨酸乙酯合成具有较好的结果，达到92％收率，91％对映选择性，具有很好的工业实用性。