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专利摘要

本发明公开了一种制备α‑芳基腈的方法,包括:芳基亚砜与α,β不饱和腈在活化剂作用下组装形成重排前体,重排前体在碱的作用下重排得到重排中间体,随后加入无机碱,室温反应得到α‑芳基腈。
本发明同时公开了上述制备方法得到的产物。
与现有方法相比,本方法通过芳基亚砜与α,β不饱和腈在温和条件下合成α‑芳基腈,其优势在于:1)本方法反应条件温和、选择性好,收率高,产物易分离、操作简单,官能团兼容性好;2)本方法所用原料价廉易得,避免了传统方法中碱性过强,反应条件要求严格,反应底物受到限制的缺点;3)本反应机理新颖,为苯环邻位官能团化开辟新的合成途径。

专利状态

基础信息

专利号
CN202011067020.2
申请日
2020-10-04
公开日
2021-01-05
公开号
CN112174861A
主分类号
/C/C07/ 化学;冶金
标准类别
有机化学
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

李开笑 董涛涛 梁俞辰 陈孟源 彭勃

申请人

浙江师范大学

申请人地址

321004 浙江省金华市迎宾大道688号

专利摘要

本发明公开了一种制备α‑芳基腈的方法,包括:芳基亚砜与α,β不饱和腈在活化剂作用下组装形成重排前体,重排前体在碱的作用下重排得到重排中间体,随后加入无机碱,室温反应得到α‑芳基腈。
本发明同时公开了上述制备方法得到的产物。
与现有方法相比,本方法通过芳基亚砜与α,β不饱和腈在温和条件下合成α‑芳基腈,其优势在于:1)本方法反应条件温和、选择性好,收率高,产物易分离、操作简单,官能团兼容性好;2)本方法所用原料价廉易得,避免了传统方法中碱性过强,反应条件要求严格,反应底物受到限制的缺点;3)本反应机理新颖,为苯环邻位官能团化开辟新的合成途径。

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