本发明公开了一类深海真菌来源的聚丙酸酯衍生物及其制备方法和在制备抗结核药物中的应用。
该类聚丙酸酯类衍生物(化合物1‑4)的结构式如式1‑4任一所示。
该类化合物1‑4具有显著抑制结核分枝杆菌分泌的蛋白酪氨酸磷酸酶的活性，其IC50分别为5.1μM(化合物1)、12.0μM(化合物2)、4.0μM(化合物3)及11.0μM(化合物4)，可用于制备抗结核药物。
因此，本发明提供的深海真菌来源的聚丙酸酯衍生物具有结核病治疗的临床应用潜力。

刘昭明 章卫民 陆勇军 李赛妮 刘洪新 王庆琳

广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)

510070 广东省广州市越秀区先烈中路100号大院56号

本发明公开了一类深海真菌来源的聚丙酸酯衍生物及其制备方法和在制备抗结核药物中的应用。
该类聚丙酸酯类衍生物(化合物1‑4)的结构式如式1‑4任一所示。
该类化合物1‑4具有显著抑制结核分枝杆菌分泌的蛋白酪氨酸磷酸酶的活性，其IC50分别为5.1μM(化合物1)、12.0μM(化合物2)、4.0μM(化合物3)及11.0μM(化合物4)，可用于制备抗结核药物。
因此，本发明提供的深海真菌来源的聚丙酸酯衍生物具有结核病治疗的临床应用潜力。