本发明公开了多醚链取代的炔基金（I）配合物及其制备方法与应用，属于金（I）配合物技术领域。
本发明多醚链取代的炔基金（I）配合物，包括双核炔基金（I）配合物，结构式为和单核炔基金（I）配合物，结构式为，其中R为或。
本发明多醚链取代的炔基金（I）配合物的合成方法简单、收率高；本发明Au‑1、Au‑3和Au‑4都表现出显著的体外抗肿瘤活性，Au‑1能够选择性抑制Hela细胞，Au‑1对金葡菌、白色念珠菌和大肠埃希菌有活性，Au‑2、Au‑4对大肠埃希菌有活性；Au‑1与万古霉素联合应用时SA ATCC25923表现为相加作用。

周莹 苗兰茜 陈秋玲 乔怡木 谢明进

云南大学

650091 云南省昆明市翠湖北路2号

本发明公开了多醚链取代的炔基金（I）配合物及其制备方法与应用，属于金（I）配合物技术领域。
本发明多醚链取代的炔基金（I）配合物，包括双核炔基金（I）配合物，结构式为和单核炔基金（I）配合物，结构式为，其中R为或。
本发明多醚链取代的炔基金（I）配合物的合成方法简单、收率高；本发明Au‑1、Au‑3和Au‑4都表现出显著的体外抗肿瘤活性，Au‑1能够选择性抑制Hela细胞，Au‑1对金葡菌、白色念珠菌和大肠埃希菌有活性，Au‑2、Au‑4对大肠埃希菌有活性；Au‑1与万古霉素联合应用时SA ATCC25923表现为相加作用。