本发明涉及化合物和其酯、其制备方法和用途。
本发明涉及通式1的新型化合物，其为雄激素受体抑制剂的合成的中间产物，所述雄激素受体抑制剂作为抗癌制剂受到关注。
本发明的主题也包括通式1.1的新型化合物的制备方法，该化合物为雄激素受体抑制剂。
要求保护的为通式1或1.1的取代的3‑(4‑甲基氨基甲酰基‑3‑氟苯基氨基)四氢呋喃‑3‑甲酸或其酯，或其立体异构体，其中在式1中，R1＝C1‑C4烷基；R2＝H,CH2OCH2CH2Si(CH3)3；和其中在式1.1中，R1＝H,C1‑C4烷基；R2＝H,CH2OCH2CH2Si(CH3)3。

亚历山大·瓦西里耶维奇·伊瓦切恩科 O·D·米季金 D·V·克拉夫琴科 A·A·沃罗比约夫 A·S·特里菲伦科夫

R药物国际有限责任公司

俄罗斯莫斯科

本发明涉及化合物和其酯、其制备方法和用途。
本发明涉及通式1的新型化合物，其为雄激素受体抑制剂的合成的中间产物，所述雄激素受体抑制剂作为抗癌制剂受到关注。
本发明的主题也包括通式1.1的新型化合物的制备方法，该化合物为雄激素受体抑制剂。
要求保护的为通式1或1.1的取代的3‑(4‑甲基氨基甲酰基‑3‑氟苯基氨基)四氢呋喃‑3‑甲酸或其酯，或其立体异构体，其中在式1中，R1＝C1‑C4烷基；R2＝H,CH2OCH2CH2Si(CH3)3；和其中在式1.1中，R1＝H,C1‑C4烷基；R2＝H,CH2OCH2CH2Si(CH3)3。