本发明属于有机化工医药领域,特别涉及一种3‑(2,3‑二氢吡咯)吲哚化合物及其制备方法。
本发明提出的方法以3‑乙烯基吲哚衍生物和芳基三氮唑类化合物为原料,铑盐作为催化剂,再加入适量的溶剂,在40~100℃下搅拌反应一定时间,反应结束后,反应体系用乙酸乙酯萃取3次,合并有机相,用无水硫酸钠干燥。
过滤,减压蒸去溶剂,以硅胶吸附,通过柱层析或重结晶分离得到目标产物;实现了温和条件下3‑乙烯基吲哚和芳基三氮唑反应生成3‑(2,3‑二氢吡咯)吲哚化合物。
邵莺 吴锦 潘乐昊 田世杰
常州大学
213164 江苏省常州市武进区滆湖路1号
本发明属于有机化工医药领域,特别涉及一种3‑(2,3‑二氢吡咯)吲哚化合物及其制备方法。
本发明提出的方法以3‑乙烯基吲哚衍生物和芳基三氮唑类化合物为原料,铑盐作为催化剂,再加入适量的溶剂,在40~100℃下搅拌反应一定时间,反应结束后,反应体系用乙酸乙酯萃取3次,合并有机相,用无水硫酸钠干燥。
过滤,减压蒸去溶剂,以硅胶吸附,通过柱层析或重结晶分离得到目标产物;实现了温和条件下3‑乙烯基吲哚和芳基三氮唑反应生成3‑(2,3‑二氢吡咯)吲哚化合物。