本发明提供一种甾体皂苷类化合物(23R,25R)‑26‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑1β,3β,23β,26‑四羟基‑呋甾‑5,20(22)‑二烯‑3‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷甾体皂苷类化合物及其制备方法和应用。
通过研究发现，该甾体皂苷类化合物对U251、A172和LN229三种人恶性胶质瘤细胞均显示显著的抑制作用，半数有效抑制浓度(IC50值)在3.58～24.12μmol/L之间；并且，在高至100μmol/L浓度时也基本不影响原代培养的人神经胶质细胞生长。
本发明化合物可望成为新的治疗胶质瘤的药物，为研制新的抗胶质瘤提供了先导化合物。

曹宇 赫雪锋 陆云阳 汤海峰

中国人民解放军空军军医大学

710032 陕西省西安市新城区长乐西路169号

本发明提供一种甾体皂苷类化合物(23R,25R)‑26‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑1β,3β,23β,26‑四羟基‑呋甾‑5,20(22)‑二烯‑3‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷甾体皂苷类化合物及其制备方法和应用。
通过研究发现，该甾体皂苷类化合物对U251、A172和LN229三种人恶性胶质瘤细胞均显示显著的抑制作用，半数有效抑制浓度(IC50值)在3.58～24.12μmol/L之间；并且，在高至100μmol/L浓度时也基本不影响原代培养的人神经胶质细胞生长。
本发明化合物可望成为新的治疗胶质瘤的药物，为研制新的抗胶质瘤提供了先导化合物。