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专利摘要

本发明属于有机碳材料碳点制备及应用的技术领域,具体为一种新型钆基荧光碳点的制备方法及应用。
所述方法包括以下步骤:步骤1,将3,4‑二羟基苯丙酸、无水氯化钆、钝化剂和水混合均匀,得到原料混合物溶液;步骤2,将所述原料混合物溶液置于高压反应釜中,180‑220℃加热反应2‑7h,冷却至室温,加入去离子水,超声,得到反应混合物溶液;步骤3,将所述反应混合物溶液通过水相滤膜,收集滤液,所述滤液置于透析袋中,加入去离子水,透析,然后将透析袋内的溶液冻干,得到新型钆基荧光碳点,记为Gd‑C‑dots。
所述碳点表面石墨化程度较高,在水溶液中具有良好的分散性,荧光性质稳定,细胞毒性低,用于MRI造影效果好。

专利状态

基础信息

专利号
CN201811302041.0
申请日
2018-11-02
公开日
2019-01-18
公开号
CN109233828A
主分类号
/C/C09/ 化学;冶金
标准类别
染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

陈星 蒋群姣

申请人

广西医科大学

申请人地址

530021 广西壮族自治区南宁市青秀区双拥路22号

专利摘要

本发明属于有机碳材料碳点制备及应用的技术领域,具体为一种新型钆基荧光碳点的制备方法及应用。
所述方法包括以下步骤:步骤1,将3,4‑二羟基苯丙酸、无水氯化钆、钝化剂和水混合均匀,得到原料混合物溶液;步骤2,将所述原料混合物溶液置于高压反应釜中,180‑220℃加热反应2‑7h,冷却至室温,加入去离子水,超声,得到反应混合物溶液;步骤3,将所述反应混合物溶液通过水相滤膜,收集滤液,所述滤液置于透析袋中,加入去离子水,透析,然后将透析袋内的溶液冻干,得到新型钆基荧光碳点,记为Gd‑C‑dots。
所述碳点表面石墨化程度较高,在水溶液中具有良好的分散性,荧光性质稳定,细胞毒性低,用于MRI造影效果好。

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