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专利摘要

本发明公开了一种禽流感病毒的全悬浮培养方法,包括以下步骤:步骤1:取EB66细胞进行生长培养;步骤2:待EB66细胞的密度生长至适于接毒时,采用流加补液接毒工艺向EB66细胞中接种禽流感病毒,进行病毒的增殖培养;步骤3:在接毒24h后,每隔12h取样测定病毒的HA效价,在病毒HA效价达到最高时收获病毒并保存,得到培养后的禽流感病毒。
本发明用EB66细胞进行禽流感病毒培养,避免了采用传统鸡胚培养工艺生产时易引入大量杂蛋白的缺点,有效降低鸡只免疫副反应的发生,同时提高培养的禽流感病毒滴度及纯度,进而提高禽流感疫苗的生产品质。

专利状态

基础信息

专利号
CN201711439115.0
申请日
2017-12-27
公开日
2018-04-13
公开号
CN107904215A
主分类号
/C/C12/ 化学;冶金
标准类别
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

蔡仕君 陈瑞爱 罗顺 李延鹏 温良海 张晓楠

申请人

华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司 肇庆大华农生物药品有限公司 甘肃健顺生物科技有限公司

申请人地址

526238 广东省肇庆市高新区技术产业开发区创业路5号

专利摘要

本发明公开了一种禽流感病毒的全悬浮培养方法,包括以下步骤:步骤1:取EB66细胞进行生长培养;步骤2:待EB66细胞的密度生长至适于接毒时,采用流加补液接毒工艺向EB66细胞中接种禽流感病毒,进行病毒的增殖培养;步骤3:在接毒24h后,每隔12h取样测定病毒的HA效价,在病毒HA效价达到最高时收获病毒并保存,得到培养后的禽流感病毒。
本发明用EB66细胞进行禽流感病毒培养,避免了采用传统鸡胚培养工艺生产时易引入大量杂蛋白的缺点,有效降低鸡只免疫副反应的发生,同时提高培养的禽流感病毒滴度及纯度,进而提高禽流感疫苗的生产品质。

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