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专利摘要

本发明涉及用于通过定量实时PCR多重检测直接来自含有血液的样品的核酸靶标的方法和设备。
该方法包括直接向PCR反应(其包括靶物质的核酸)中加入血液,以及集中于以超过620nm的波长进行照射的光学询问方法。
优选地,由传送超过2mW的激发功率的红色635nm激光二极管提供照射,并且通过光纤传送到样品,此外使用分光光度法可以在存在大量血液的情况下对目标进行多重检测。
这样的方法和设备能够克服血液的存在通常呈现的>90%的荧光抑制,使得QPCR成为可能。

专利状态

基础信息

专利号
CN201680013510.X
申请日
2016-03-04
公开日
2021-06-22
公开号
CN107406883B
主分类号
/C/C12/ 化学;冶金
标准类别
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
有效专利

发明人

N·纳萨雷特 D·埃奇 A·泰勒

申请人

BG研究有限公司

申请人地址

英国剑桥

专利摘要

本发明涉及用于通过定量实时PCR多重检测直接来自含有血液的样品的核酸靶标的方法和设备。
该方法包括直接向PCR反应(其包括靶物质的核酸)中加入血液,以及集中于以超过620nm的波长进行照射的光学询问方法。
优选地,由传送超过2mW的激发功率的红色635nm激光二极管提供照射,并且通过光纤传送到样品,此外使用分光光度法可以在存在大量血液的情况下对目标进行多重检测。
这样的方法和设备能够克服血液的存在通常呈现的>90%的荧光抑制,使得QPCR成为可能。

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