本发明公开了一种快速构建曲霉重组菌株的方法，属于基因工程技术领域。
本发明通过CRISPR‑Cas9对黑曲霉albA基因和黑曲霉kusA基因同时剪切，通过孢子表型快速筛选出黑曲霉kusA突变菌株，与同源重组方法突变kusA基因相比，显著提高同源重组菌株纯合子概率，白色突变体kusA破坏概率达50％，纯化子概率达100％。

刘松 李岑 堵国成 陈坚 周景文

江南大学

214000江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号

本发明公开了一种快速构建曲霉重组菌株的方法，属于基因工程技术领域。
本发明通过CRISPR‑Cas9对黑曲霉albA基因和黑曲霉kusA基因同时剪切，通过孢子表型快速筛选出黑曲霉kusA突变菌株，与同源重组方法突变kusA基因相比，显著提高同源重组菌株纯合子概率，白色突变体kusA破坏概率达50％，纯化子概率达100％。