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专利摘要

本发明公开了一种4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸的电解合成方法,采用隔膜电解槽,以pH 0.5~1.5碱金属氯化盐水溶液为阳极液,以溶解有4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸的碱金属氢氧化物水溶液为阴极液,以银为阴极进行电解反应;用浓盐酸将阴极液的pH调至0.5~1.5,析晶,过滤,取滤饼获得含4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸的有机物,收集滤液用有机溶剂萃取,获得萃余液;萃余液用吸附剂吸附后,过滤,取滤液,即为回收阴极液,回收用于下一批电解的阳极液。
本发明采用回收阴极液作为阳极液,使得阴极液的pH更加稳定了,产品收率提高5~8%;碱的消耗大幅度下降了;酸性氯化钠水溶液的排放大幅度下降了。

专利状态

基础信息

专利号
CN201910781536.4
申请日
2019-08-23
公开日
2021-06-08
公开号
CN110656345B
主分类号
/C/C25/ 化学;冶金
标准类别
电解或电泳工艺;其所用设备
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
有效专利

发明人

徐颖华 石凯 储诚普 丁旭芬 张洋亮

申请人

浙江工业大学

申请人地址

310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号

专利摘要

本发明公开了一种4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸的电解合成方法,采用隔膜电解槽,以pH 0.5~1.5碱金属氯化盐水溶液为阳极液,以溶解有4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸的碱金属氢氧化物水溶液为阴极液,以银为阴极进行电解反应;用浓盐酸将阴极液的pH调至0.5~1.5,析晶,过滤,取滤饼获得含4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸的有机物,收集滤液用有机溶剂萃取,获得萃余液;萃余液用吸附剂吸附后,过滤,取滤液,即为回收阴极液,回收用于下一批电解的阳极液。
本发明采用回收阴极液作为阳极液,使得阴极液的pH更加稳定了,产品收率提高5~8%;碱的消耗大幅度下降了;酸性氯化钠水溶液的排放大幅度下降了。

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