本发明公开了一种基于高通量测序检测胆管癌FGFR1/2/3融合基因的文库构建方法，属于生物技术领域。
该文库构建方法包括如下步骤：(1)使用引物序列SEQ ID NO.1‑67进行多重PCR扩增获得文库；(2)文库的纯化。
该方法可用于定性检测胆管癌患者包括手术切除的新鲜病理组织、甲醛固定石蜡包埋病例组织、石蜡切片等样本中FGFR1/2/3基因融合的状态，可检测33种融合形式。
该方法仅需要少量RNA逆转录成cDNA作为模板，在单管完成文库的构建，操作简单方便，仅需3.5个小时完成文库构建，大大缩减了检测成本。

陈志宏 修阳斌 陈琰 康灿昆

厦门飞朔生物技术有限公司

361000 福建省厦门市同安区西柯镇西洲路2041号四层401单元

本发明公开了一种基于高通量测序检测胆管癌FGFR1/2/3融合基因的文库构建方法，属于生物技术领域。
该文库构建方法包括如下步骤：(1)使用引物序列SEQ ID NO.1‑67进行多重PCR扩增获得文库；(2)文库的纯化。
该方法可用于定性检测胆管癌患者包括手术切除的新鲜病理组织、甲醛固定石蜡包埋病例组织、石蜡切片等样本中FGFR1/2/3基因融合的状态，可检测33种融合形式。
该方法仅需要少量RNA逆转录成cDNA作为模板，在单管完成文库的构建，操作简单方便，仅需3.5个小时完成文库构建，大大缩减了检测成本。