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专利摘要

本发明描述了用于高通量多核苷酸测序应用例如下一代测序(NGS)应用的构建文库的快速方法,该方法能够在单个反应管中进行。
寡核苷酸探针在其5'或3'末端或两者上包含化学活性基团,以在其与绽裂模板片段的单链末端杂交后促进其5'或3'末端或两者的切割。
探针末端的切割露出了杂交片段末端的单链区域。
将对这些末端具有特异性的接头与杂交的探针/模板片段连接,并将平末端片段与杂交探针/模板片段的平末端(如果存在的话)连接,以生成所述文库的接头连接片段。

专利状态

基础信息

专利号
CN201880058442.8
申请日
2018-07-17
公开日
2020-05-08
公开号
CN111133135A
主分类号
/C/C40/ 化学;冶金
标准类别
组合技术
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

J·邓纳姆

申请人

希昆斯生物科学公司

申请人地址

美国加利福尼亚州

专利摘要

本发明描述了用于高通量多核苷酸测序应用例如下一代测序(NGS)应用的构建文库的快速方法,该方法能够在单个反应管中进行。
寡核苷酸探针在其5'或3'末端或两者上包含化学活性基团,以在其与绽裂模板片段的单链末端杂交后促进其5'或3'末端或两者的切割。
探针末端的切割露出了杂交片段末端的单链区域。
将对这些末端具有特异性的接头与杂交的探针/模板片段连接,并将平末端片段与杂交探针/模板片段的平末端(如果存在的话)连接,以生成所述文库的接头连接片段。

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