本发明涉及一种多级缓释载药纳米短纤维的制备方法，包括将负载了抗癌药物阿霉素(DOX)的层状双氢氧化物(LDH)与P‑gp抑制剂α‑生育酚琥珀酸酯(α‑TOS)共同混合在聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)纺丝液中进行静电纺丝，并进行均质处理。
本发明以有机无机双载体构建了双载药的多级缓释载药纳米短纤维，材料中的抗癌药物和P‑gp抑制剂可在肿瘤微酸环境中多级释放，用于克服癌细胞的多药耐药性，双载体纳米纤维延长了药物的释放路径，实现了抗癌药物的长效缓释，为耐药肿瘤长期有效的治疗提供了新方法。

史向阳 马玉培 肖云超

东华大学

201620 上海市松江区松江新城人民北路2999号

本发明涉及一种多级缓释载药纳米短纤维的制备方法，包括将负载了抗癌药物阿霉素(DOX)的层状双氢氧化物(LDH)与P‑gp抑制剂α‑生育酚琥珀酸酯(α‑TOS)共同混合在聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)纺丝液中进行静电纺丝，并进行均质处理。
本发明以有机无机双载体构建了双载药的多级缓释载药纳米短纤维，材料中的抗癌药物和P‑gp抑制剂可在肿瘤微酸环境中多级释放，用于克服癌细胞的多药耐药性，双载体纳米纤维延长了药物的释放路径，实现了抗癌药物的长效缓释，为耐药肿瘤长期有效的治疗提供了新方法。