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一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的靶向肿瘤的基因治疗药物及其用途
摘要文本
本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9系统的特异性靶向人DNMT1基因的sgRNA，及其在指导CRISPR/Cas9系统在治疗和/或预防肿瘤药物中的用途，及对应构建所述sgRNA表达载体的方法，所述的CRISPR/Cas9系统可以快速高效、特异性敲除人DNMT1基因，促使肿瘤细胞中DNMT1基因失活，抑制DNMT1的表达及其对DNA的甲基化作用，从而抑制肿瘤细胞生长。
申请人信息
- 申请人:信立泰(成都)生物技术有限公司; 深圳信立泰药业股份有限公司
- 申请人地址:610093 四川省成都市高新区科园南路1号4栋3层1号
- 发明人: 信立泰(成都)生物技术有限公司; 深圳信立泰药业股份有限公司
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的靶向肿瘤的基因治疗药物及其用途 |
| 专利类型 | 发明授权 |
| 申请号 | CN201711449392.X |
| 申请日 | 2017年12月27日 |
| 公告号 | CN109971755B |
| 公开日 | 2024年3月1日 |
| IPC主分类号 | C12N15/113 |
| 权利人 | 信立泰(成都)生物技术有限公司; 深圳信立泰药业股份有限公司 |
| 发明人 | 姚少华; 魏于全; 何志尧; 彭飞; 赵志伟; 夏言富 |
| 地址 | 四川省成都市高新区科园南路1号4栋3层1号; 广东省深圳市福田区福保街道福保社区红柳道2号289数字半岛4层A区 |
专利主权项内容
1.一种CRISPR-Cas9特异性敲除人DNMT1基因中特异性靶向人DNMT1基因的sgRNA，其特征在于：(1)所述的sgRNA结合在人DNMT1基因靶序列的规律为5’-GN(18-21)GG，其中3’-NGG为PAM；(2)所述的sgRNA结合在人DNMT1基因的第31和32外显子上；所述的sgRNA序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.4所示。