← 返回列表

一种脐带间充质干细胞上清液的制备方法及其在眼腺体修复中的应用

申请号: CN202311521503.9
申请人: 数字辉煌(北京)科技有限公司; 西安润目生物科技有限公司
申请日期: 2023/11/15

摘要文本

本发明采用分离制备的脐带间充质干细胞,通过对其进行无血清培养,对收集的培养基的上清中主要的细胞因子的含量进行了测定,其中在培养基中添加了KRN 7000可以明显提高培养基中细胞因子EGF、IGF‑1、KGF‑2以及IL‑10的含量。将收集的培养基上清液进一步制备成滴眼液,用于治疗干眼症模型的白兔,发现KRN 7000诱导的培养基上清制备的滴眼剂治疗的腺体中的凋亡细胞数低于未添加KRN 7000的培养基上清制备的滴眼剂,而Fas表达降低以及Bcl‑2蛋白的表达量明显增加。表明两种滴眼剂对于白兔干眼模型眼腺体均有一定的修复作用,且KRN 7000诱导的培养基上清制备的滴眼剂治疗的修复效果更优。 专利查询网

专利详细信息

项目 内容
专利名称 一种脐带间充质干细胞上清液的制备方法及其在眼腺体修复中的应用
专利类型 发明申请
申请号 CN202311521503.9
申请日 2023/11/15
公告号 CN117503799A
公开日 2024/2/6
IPC主分类号 A61K35/28
权利人 数字辉煌(北京)科技有限公司; 西安润目生物科技有限公司
发明人 杜炜明; 张陇娟; 乔前前; 李秋婷
地址 北京市海淀区北清路164号28-38号院2268;

专利主权项内容

1.一种脐带间充质干细胞上清液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)取新生儿脐带,清洗并去除外膜及血管,获得华通氏胶;2)将华通氏胶剪碎后,分别用I型胶原酶和胰酶处理;3)用200目细胞过滤器进行过滤,PBS重悬清洗;4)接种细胞至含有10%胎牛血清的DMEM培养液中培养至2-3代;5)收集细胞,进一步采用无血清DMEM培养液培养至少2-3代;6)离心收集培养上清液;其中,步骤5)中采用的无血清DMEM培养液中添加KRN 7000。