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阻断bFGF的新型胶原来源天然短肽及应用

申请号: CN202410077842.0
申请人: 四川大学
申请日期: 2024/1/19

摘要文本

关注公众号马 克 数 据 网 。本发明公开了阻断bFGF的新型胶原来源天然短肽及应用,涉及多肽合成技术领域,其技术要点为:该天然短肽来源于Type V胶原蛋白,为截短型Type V胶原蛋白;其为基于HEPV核心结构域的小多肽分子HBS‑P1和HBS‑P3,HBS‑P1和HBS‑P3的序列分别见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示;HBS‑P1和HBS‑P3在原核表达体系中表达的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。HBS‑P1由45个氨基酸组成,分子量为4.3kDa。HBS‑P3由68个氨基酸组成,分子量为6.4kDa。该小多肽分子HBS‑P1和HBS‑P3用于制备抑制FGF诱导的体内外血管生成的药物的制备以及抗上皮样肿瘤细胞的增殖的药物的制备。本发明的新型的短肽HBS‑P1只有45个氨基酸,其具备更高的安全性及临床应用价值,且其存在可能对细胞、组织的穿透力更强的效果。

专利详细信息

项目 内容
专利名称 阻断bFGF的新型胶原来源天然短肽及应用
专利类型 发明申请
申请号 CN202410077842.0
申请日 2024/1/19
公告号 CN117603343A
公开日 2024/2/27
IPC主分类号 C07K14/78
权利人 四川大学
发明人 贾涛; 王茂林; 张纯; 邱雪; 韩伟静; 钱美齐; 金桃丽; 杜俊蓉; 李春燕; 匡克丽; 程琦; 张心如
地址 四川省成都市一环路南一段24号

专利主权项内容

1.阻断bFGF的新型胶原来源天然短肽,其特征是:所述天然短肽来源于Type V胶原蛋白,为截短型Type V胶原蛋白;所述天然短肽为基于HEPV核心结构域的小多肽分子HBS-P1和HBS-P3,所述小多肽分子HBS-P1和HBS-P3的序列分别见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示;所述小多肽分子HBS-P1和HBS-P3在原核表达体系中表达的核苷酸序列分别如SEQ IDNO.3和SEQ ID NO.4所示。