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一种烷基对苯醌的合成方法

申请号: CN202410013926.8
申请人: 潍坊通润化工有限公司
申请日期: 2024/1/5

摘要文本

本发明公开了一种烷基对苯醌的合成方法,涉及烷基对苯醌合成技术领域,甲磺酸和甲磺酸高铈混合溶液加入溶剂,搅拌混合均匀,继续加入烷基对苯二酚,反应温度为10‑80℃、常压下反应后得混合液,混合液静置分层后分出下层的水相,剩余的有机相蒸出溶剂后得湿品,湿品干燥后得烷基对苯醌产品。反应后生成的水相为甲磺酸和甲磺酸亚铈混合溶液,经氧化后可以再次得到甲磺酸和甲磺酸高铈混合溶液,实现了氧化剂的循环利用,节约了生产成本,另外得到的烷基对苯醌产品的收率在95%以上,且其含量大于99.3%,产品的质量高。

专利详细信息

项目 内容
专利名称 一种烷基对苯醌的合成方法
专利类型 发明授权
申请号 CN202410013926.8
申请日 2024/1/5
公告号 CN117534555B
公开日 2024/4/2
IPC主分类号 C07C46/06
权利人 潍坊通润化工有限公司
发明人 董成果
地址 山东省潍坊市昌邑市沿海经济开发区(卜庄镇北)

专利主权项内容

1.一种烷基对苯醌的合成方法,其特征在于包括以下步骤:A:甲磺酸和甲磺酸高铈混合溶液加入溶剂,搅拌混合均匀,其中溶剂为二氯乙烷、二甲苯、正己烷、二氯甲烷和石油醚中的一种;所述甲磺酸和甲磺酸高铈混合溶液中甲磺酸高铈的浓度为0.2-1mol/L,甲磺酸的浓度为1-5 mol/L;B:继续加入烷基对苯二酚,反应温度为10-80℃、常压下反应后得混合液,其中甲磺酸高铈与烷基对苯二酚的摩尔比为2-4 : 1,溶剂与烷基对苯二酚的摩尔比为1.5-3 : 1;C:混合液静置分层后分出下层的水相,剩余的有机相蒸出溶剂后得湿品,湿品干燥后得烷基对苯醌产品。