专利名称：1-(杂)芳基-3-羟基吡唑的制备的制作方法
技术领域：
本发明涉及在溶剂中在碱的存在下从式Ⅱ丙炔酸酯和式Ⅲ(杂)芳基肼制备式Ⅰ1-(杂)芳基-3-羟基吡唑的方法，式Ⅰ为 式中R是未取代的或取代的芳香或杂芳基团，n是0、1或2，R′是在反应条件下稳定的基团;式Ⅱ为
式中R′是烷基、环烷基或芳基;式Ⅲ为
1-(杂)芳基吡唑类化合物可用多种方法获得，所述方法被总结在例如Bull.Chim.Soc.1970，2717，Chem.Heterocyclic Compd.(Engl.Transl.)16(1980)，1或Chem.Ber.102(1969)，3260中。然而，这些方法或者有必须使用难以获取的原料的缺点，或者除了生成3-羟基吡唑类化合物之外，还生成相当大量的甚至是主要产物的5-羟基吡唑类化合物。
从J.Med.Chem.19(1976)，715还知道一种从丙烯酸酯和肼衍生物制备3-羟基吡唑类化合物的方法，其缺点是初步形成的吡唑类化合物必须进一步氧化，使得制备至少要包括两个反应步骤。根据Chem.Pharm.Bull.1971，1389的方法，丙炔酸酯和肼衍生物在溶剂中在碱的存在下在溶剂的沸点反应得到3-羟基吡唑类化合物。然而这些方法的条件会导致原料的分解。
从Tetrahedron Lett.1970，875所述的实验结果，可以预料不能通过降低温度避免原料的分解，因为大多数5-羟基吡唑类化合物是在室温下反应生成的。
本发明的目的是提供提备1-(杂)芳基-3-羟基吡唑的简单而温和的方法，用它也能够大规模地制备敏感性原料。
我们发现，这一目的可通过在溶剂中在碱的存在下从式Ⅱ丙炔酸酯和式Ⅲ(杂)芳基肼制备式Ⅰ1-(杂)芳基-3-羟基吡唑的方法达到，式Ⅰ为 式中R是未取代的或取代的芳香或杂芳基团，n是0、1或2，R′是在反应条件下稳定的基团;式Ⅱ为
式中R′是烷基、环烷基或芳基;式Ⅲ为
它包括首先在溶剂中将Ⅱ与Ⅲ相互混合，然而用碱在0-60℃下处理该混合物。
对于本发明的方法而言，重要的是式Ⅱ和Ⅲ原料首先在溶剂中相互混合，然后在0-60℃、优选0-40℃，特别是20-40℃下加入碱(必要是可在冷却下进行)。
原料Ⅱ与Ⅲ的摩尔比通常并不重要，然而，为使反应完全，推荐过量使用一种成分。因此，对于每摩尔肼Ⅲ或相应的 盐一般使用1-3mol丙炔酸酯Ⅱ、优选1-1.5mol。
根据目前了解的情况来看，本发明方法中碱的用量也不重要。如果碱的用量为每摩尔肼Ⅲ或相应的 盐1-3mol通常已足够，优选1.5-2.5mol，特别是1.8-2.2mol。
所用溶剂基本上可以是可使原料Ⅱ和Ⅲ充分溶解的所有非质子传递溶剂。因而，适宜的溶剂是例如烃类或卤代烃类如二氯甲烷和四氢化碳或醚类如乙醚、甲基·叔丁基醚和四氢呋喃或其混合物。此外适宜的溶剂还有醇类，但该醇必须不参与反应。因而适宜的醇类是特定的立体位阻的醇类，即仲醇或叔醇，特别是叔醇如叔丁醇。
一般来说，所有非亲核碱都适宜于该反应。特别适宜的是叔胺｛例如N，N-二异丙基-N-乙胺(Hunig′s碱)、1，5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)、1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(Dabco )和1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)｝和具有4-8个碳原子的叔醇的碱金属盐(例如叔丁醇钾)。
原则上讲，所有在反应条件下酯基可被肼置换的丙炔酸酯Ⅱ均可用于该反应。因此，可使用烷基酯、环烷基酯或芳基酯(例如C1-C6烷基酯、C3-C6环烷基酯、苯酯或苄酯)。基团R′的性质对于反应并不重要，只要该基团不参与反应(即在反应条件下稳定)便可。除了氢之外，还可提及下列稳定基团的实例硝基、氰基、卤素、烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、芳基或杂芳基。所述烷基基团通常含有不超过6个碳原子并且上述碳有机基团还可再带有在反应条件下稳定的基团。
适宜的(杂)芳基肼Ⅲ是式中R是芳族或杂芳族基团(例如苯基、萘基、6元杂芳环如吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基或三嗪基和元杂芳环如呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噁唑基、异噻唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、噁二唑基、噻二唑基和三唑基)的化合物。这些基团又可带有上述在反应条件下稳定的基团。
除了肼Ⅲ之外，也可使用相应的 盐，特别是无机酸酸盐(例如卤化物如氯化物和溴化物、硫酸盐、磷酸盐、硫酸氢盐、乙酸盐)。如果碱的用量较大，则这些盐在反应条件下也表现出相应的行为。因而，对于每摩尔 盐，使用2-4mol，优选2.5-3.5mol，特别是2.8-3.2mol上述碱之一。
按照本发明方法尤其可制得式Ⅰ1-(杂)芳基-3-羟基吡唑 式中各基团和符号具有如下意义R是芳族或杂芳族基团，特别是苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基，这些基团可以是部分或全部卤代(即，氢原子可以全部或部分地被相同或不同的囟原子、尤其是氟和氯所取代)和/或带有一至三个下列基团C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4烷硫基，和/或这些基团的两个相邻的碳原子通过C3-C5亚烷基链、C3-C5卤代亚烷氧基链、C2-C4亚烷氧基链、C2-C4卤代亚烷氧基链、C1-C3氧代亚烷氧基链或C1-C3氧代卤代亚烷氧基链连接成桥;
n是0、1或2，尤其是0(≡R′＝氢)或1，且R′是硝基、氰基、卤素(尤其是氟、氯和溴)、C1-C4烷基(尤其是甲基和乙基)、C1-C4卤代烷基(尤其是三氟甲基、二氟甲基和氯代甲基)、C1-C4烷氧基(尤其是甲氧基或乙氧基、C1-C4卤代烷氧基(尤其是三氟甲氧基)、C1-C4烷硫基(尤其是甲硫基)和C1-C4烷氧羰基(尤其是甲氧羰基和乙氧羰基)。
本发明方法特别适合用来制备下表所列的式Ⅰ1-(杂)芳基-3-羟基吡唑，其中有些可从文献得知而有些则是新化合物。

可用本发明方法制得的化合物Ⅰ适宜用作制备染料或者活性化合物的中间体。它们在下式代表的活性化合物的制备中特别重要 该化合物被描述在平行申请DE Appl.No.……中，它可用来控制有害真菌和害虫。
实施例13-羟基-1-(4-甲氧基苯基)吡唑在30℃下，向4-甲氧基苯基肼(72.7g)的叔丁醇(700ml)溶液中滴加56.8g丙炔酸乙酯来对其进行处理。然后，将总量为118g的叔丁醇钾在冰冷却下分批加到这样得到混合物中。于25℃保温12小时后，减压蒸除溶剂。将所得残余物溶于水中。用二氯甲烷洗涤该水溶液，然后在冷却下用浓醋酸酸化至pH9，产物以固体的形式沉淀下来。洗涤、干燥后，得60.3g标题化合物(收率60%);m.p.167-170℃。
实施例23-羟基-1-(4-三氟甲氧基苯基)吡唑按照实施例1所述的方法，由8.4g 4-三氟甲氧基苯基肼和4.7g丙炔酸乙酯(100ml叔丁醇，9.9g叔丁醇钾)制得2.43g标题化合物(收率23%)。
1NMR (DMSO/TMS)10.40(s-br，1H)，8.35(d，1H)，7.80(d，2H)，7.45(d，2H)，5.90(d，1H).
实施例33-羟基-1-(5-三氟甲基吡啶-2-基)吡唑按照实施例1所述的方法，由76.1g 5-三氟甲基吡啶-2-基肼和46.3g丙炔酸乙酯(700ml叔丁醇，96.3g叔丁醇钾)制得57.2g标题化合物(收率58%);m.p.199-205℃。
按照Chem.Pharm.Bull.19(1971)，1394在例ⅩⅪ中给出的方法，8.9g 5-三氟甲基吡啶-2-基肼与8.9g丙炔酸甲酯(100ml叔丁醇，11.2g叔丁醇钾)的反应产物根本检测不到。
实施例43-羟基-1-(2-吡啶基)吡唑按照实施例1所述的方法，由32.7g吡啶-2-基肼和64.7g丙炔酸乙乙酯(600ml叔丁醇，134.4g叔丁醇钾)制得19.1g标题化合物(收率40%)。
(DMSO/TMS)10.40(s-br，1H)，8.40(m，2H)，7.90(m，1H)，7.70(d，1H)，7.20(m，1H)，5.90(d，1H).
权利要求
1.在溶剂中在碱的存在下从式Ⅱ丙炔酸酯和式Ⅲ(杂)芳基肼制备式Ⅰ1-(杂)芳基-3-羟基吡唑的方法，式Ⅰ为 式中R是未取代的或取代的芳香或杂芳基团，n是0、1或2，R′是在反应条件下稳定的基团；式Ⅱ为式中R′是烷基、环烷基或芳基；式Ⅲ为它包括首先在溶剂中将Ⅱ和Ⅲ混合，然后用碱在0-60℃下处理该混合物。
2.权利要求1所述的方法，其中所用的碱是叔胺。
3.权利要求1所述的方法，其中所用的碱是具有4-8个碳原子的醇的碱金属盐。
4.权利要求1所述的方法，其中所述反应在非质子传递溶剂中进行。
5.权利要求1所述的方法，其中所述反应在叔醇中进行。
6.权利要求1所述的方法，其中所述碱的用量为每摩尔式Ⅲ化合物1-3mol。
7.权利要求1所述的方法，其中对于每摩尔式Ⅲ化合物，使用1-3mol式Ⅱ化合物。
8.权利要求1所述的方法，其中不使用式Ⅲ(杂)芳基肼，而使用适当的 盐。
全文摘要
本发明涉及在溶剂中在碱的存在下从式II丙炔酸酯和式III(杂)芳基肼制备式I1-(杂)芳基-3-羟基吡唑的方法，它包括首先在溶剂中将II与III混合，然后用碱在0—60℃下处理该混合物。式I、II和III如下(其中各基团和符号定义见说明书)。
文档编号C07D231/18GK1112552SQ9510348
公开日1995年11月29日 申请日期1995年5月3日 优先权日1994年5月3日
发明者H·柯尼格, N·格茨, R·基斯根, B·米勒, K·奥伯多夫 申请人:Basf公司