1.本发明涉及培养基技术领域，具体为无乳链球菌培养基及其制备方法。


背景技术：

2.无乳链球菌是一种革兰氏阳性链球菌，因最先从患乳腺炎的牛中分离而得名。随后在各国孕产妇和新生儿中分离到，可引起新生儿早发和晚发性感染，无乳链球菌也被发现于各种畜牧及水产鱼类的流行病中，因此受到广泛关注。该菌能导致动物体产生败血症和脑膜炎，且具有较高的致死率。
3.现阶段对于无乳链球菌培养基的使用还存在一定不足，不有利于无乳链球菌的生产，无乳链球菌的培养出来的数量降低，不利于疫苗的研究使用，因此需要无乳链球菌培养基及其制备方法来解决这一问题。


技术实现要素：

4.(一)解决的技术问题
5.针对现有技术的不足，本发明提供了无乳链球菌培养基及其制备方法，解决了不能有效制备无乳链球菌的问题。
6.(二)技术方案
7.为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：无乳链球菌培养基，包括以下重量份物质组成：甘露醇3-5份、菊糖3-5份、酵母浸粉6-10份、叠氮化钠0.3-0.5份、碳酸钙3-5份、琼脂5-7份、蛋白胨1-3份、氯化钠0.5-1.5份、去离子水15-20份和ph值调节剂2-3份。
8.优选的，所述ph值调节剂选用盐酸或者氢氧化钠其中一种。
9.无乳链球菌培养基的制备方法，其特征在于：包含以下制备步骤：
10.s1、将甘露醇、菊糖、酵母浸粉、叠氮化钠、碳酸钙、琼脂、蛋白胨份、氯化钠按比例加入到去离子水中，加热煮沸至完全溶解，溶解后进行分装得到溶液；
11.s2、将s1步骤中得到的溶液在115℃-121℃下进行高压灭菌，灭菌时间在15min-20min，灭菌结束后，冷却溶液；
12.s3、将s2步骤中得到的灭菌溶液摇匀，防止琼脂置于容器底部而凝固，最终得到培养基备用。
13.优选的，所述s2步骤中，冷却后，来添加ph值调节剂调整培养基的ph值为7.0-7.1。
14.(三)有益效果
15.本发明提供了无乳链球菌培养基及其制备方法。具备以下有益效果：
16.本发明无乳链球菌培养基可有效来利于无乳链球菌的生长，培养出较高数量的无乳链球菌，来进行疫苗研究使用。
具体实施方式
17.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
18.实施例一：
19.本发明实施例提供无乳链球菌培养基，包括以下重量份物质组成：甘露醇3份、菊糖3份、酵母浸粉6份、叠氮化钠0.3份、碳酸钙3份、琼脂5份、蛋白胨1份、氯化钠0.5份、去离子水15份和ph值调节剂2份。
20.其中，ph值调节剂选用盐酸或者氢氧化钠其中一种。
21.无乳链球菌培养基的制备方法，其特征在于：包含以下制备步骤：
22.s1、将甘露醇、菊糖、酵母浸粉、叠氮化钠、碳酸钙、琼脂、蛋白胨份、氯化钠按比例加入到去离子水中，加热煮沸至完全溶解，溶解后进行分装得到溶液；
23.s2、将s1步骤中得到的溶液在115℃-121℃下进行高压灭菌，灭菌时间在15min-20min，灭菌结束后，冷却溶液；
24.s3、将s2步骤中得到的灭菌溶液摇匀，防止琼脂置于容器底部而凝固，最终得到培养基备用。
25.其中，s2步骤中，冷却后，来添加ph值调节剂调整培养基的ph值为7.0-7.1。
26.实施例二：
27.本发明实施例提供无乳链球菌培养基，包括以下重量份物质组成：甘露醇4份、菊糖4份、酵母浸粉8份、叠氮化钠0.4份、碳酸钙4份、琼脂6份、蛋白胨2份、氯化钠1份、去离子水18份和ph值调节剂2.5份。
28.其中，ph值调节剂选用盐酸或者氢氧化钠其中一种。
29.无乳链球菌培养基的制备方法，其特征在于：包含以下制备步骤：
30.s1、将甘露醇、菊糖、酵母浸粉、叠氮化钠、碳酸钙、琼脂、蛋白胨份、氯化钠按比例加入到去离子水中，加热煮沸至完全溶解，溶解后进行分装得到溶液；
31.s2、将s1步骤中得到的溶液在115℃-121℃下进行高压灭菌，灭菌时间在15min-20min，灭菌结束后，冷却溶液；
32.s3、将s2步骤中得到的灭菌溶液摇匀，防止琼脂置于容器底部而凝固，最终得到培养基备用。
33.其中，s2步骤中，冷却后，来添加ph值调节剂调整培养基的ph值为7.0-7.1。
34.实施例三：
35.本发明实施例提供无乳链球菌培养基，包括以下重量份物质组成：甘露醇5份、菊糖5份、酵母浸粉10份、叠氮化钠0。5份、碳酸钙5份、琼脂7份、蛋白胨3份、氯化钠1.5份、去离子水20份和ph值调节剂3份。
36.其中，ph值调节剂选用盐酸或者氢氧化钠其中一种。
37.无乳链球菌培养基的制备方法，其特征在于：包含以下制备步骤：
38.s1、将甘露醇、菊糖、酵母浸粉、叠氮化钠、碳酸钙、琼脂、蛋白胨份、氯化钠按比例加入到去离子水中，加热煮沸至完全溶解，溶解后进行分装得到溶液；
39.s2、将s1步骤中得到的溶液在115℃-121℃下进行高压灭菌，灭菌时间在15min-20min，灭菌结束后，冷却溶液；
40.s3、将s2步骤中得到的灭菌溶液摇匀，防止琼脂置于容器底部而凝固，最终得到培养基备用。
41.其中，s2步骤中，冷却后，来添加ph值调节剂调整培养基的ph值为7.0-7.1。
42.对比例：
43.选取市面上现有培养基a来与实施例一、实施例二及实施例三制备的培养基进行对比，且对四种培养基进行繁殖能力和生长状态测试(进行多组测试，且对每组测试结果进行打分对比，分数选择1～10，并对分数取平均值)。
44.如下表：
[0045] 繁殖能力生长状态实施例一9.89.9实施例二9.99.8实施例三9.89.9培养基a9.59.4
[0046]
对比上表，选取的培养基a的繁殖能力和生长状态不如实施例一、实施例二及实施例三制备的培养基，因此，本发明无乳链球菌培养基可有效来利于无乳链球菌的生长，培养出较高数量的无乳链球菌，来进行疫苗研究使用。
[0047]
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。


技术特征：
1.无乳链球菌培养基，其特征在于：包括以下重量份物质组成：甘露醇3-5份、菊糖3-5份、酵母浸粉6-10份、叠氮化钠0.3-0.5份、碳酸钙3-5份、琼脂5-7份、蛋白胨1-3份、氯化钠0.5-1.5份、去离子水15-20份和ph值调节剂2-3份。2.根据权利要求1所述的无乳链球菌培养基，其特征在于：所述ph值调节剂选用盐酸或者氢氧化钠其中一种。3.根据权利要求1所述的无乳链球菌培养基的制备方法，其特征在于：包含以下制备步骤：s1、将甘露醇、菊糖、酵母浸粉、叠氮化钠、碳酸钙、琼脂、蛋白胨份、氯化钠按比例加入到去离子水中，加热煮沸至完全溶解，溶解后进行分装得到溶液；s2、将s1步骤中得到的溶液在115℃-121℃下进行高压灭菌，灭菌时间在15min-20min，灭菌结束后，冷却溶液；s3、将s2步骤中得到的灭菌溶液摇匀，防止琼脂置于容器底部而凝固，最终得到培养基备用。4.根据权利要求3所述的无乳链球菌培养基的制备方法，其特征在于：所述s2步骤中，冷却后，来添加ph值调节剂调整培养基的ph值为7.0-7.1。

技术总结
本发明提供无乳链球菌培养基及其制备方法，涉及培养基技术领域。该基于无乳链球菌培养基及其制备方法，包括以下重量份物质组成：甘露醇3-5份、菊糖3-5份、酵母浸粉6-10份、叠氮化钠0.3-0.5份、碳酸钙3-5份、琼脂5-7份、蛋白胨1-3份、氯化钠0.5-1.5份、去离子水15-20份和pH值调节剂2-3份。通过该培养基，可有效来利于无乳链球菌的生长，培养出较高数量的无乳链球菌，来进行疫苗研究使用。来进行疫苗研究使用。


技术研发人员：吴静 齐萌 陈荣
受保护的技术使用者：塔里木大学
技术研发日：2021.12.14
技术公布日：2022/2/8