1.本发明涉及一种中药提取物在抗肿瘤药物中的应用，具体涉及一种光甘草定在制备抗胰腺癌药物中的应用。本发明还涉及一种包含光甘草定的药物组合物。


背景技术：

2.胰腺癌是一种常见的消化系统肿瘤，其恶性程度高，预后差，5年生存率仅为10～25％。由于胰腺癌进展迅速、侵袭性强、转移能力强，全球胰腺癌的发病率和死亡率逐年上升。根据国际癌症研究机构最新的全球癌症报告显示，胰腺癌在全球肿瘤死亡率中排名第7位，而在中国，胰腺癌的发病率和死亡率均位居前列。由于胰腺解剖位置较深，加之早期临床症状并不是很容易识别，85％以上的患者确诊时已有癌细胞深度浸润或转移，预后较差。
3.目前，手术联合化疗是胰腺癌患者的主要治疗方法。然而，胰腺癌严重的耐药性是导致临床难治性的主要原因，如晚期胰腺癌的一线和标准化疗药物吉西他滨，因其耐药性往往导致治疗无效。因此，开发新的有效且安全的药物来治疗胰腺癌具有临床价值，近年来，中医药因其潜在的抗肿瘤能力和安全性而在胰腺癌的防治中受到越来越多的关注。


技术实现要素：

4.本发明所要解决的技术问题是提供一种光甘草定在制备抗胰腺癌药物中的应用，它可以用于胰腺癌的治疗。
5.为解决上述技术问题，本发明光甘草定在制备抗胰腺癌药物中的应用的技术解决方案为：
6.以光甘草定作为唯一活性成分用于制备抗胰腺癌药物。
7.在另一实施例中，所述光甘草定作为唯一活性成分，用于抑制人胰腺癌细胞panc-1。
8.在另一实施例中，所述光甘草定在抗胰腺癌药物中的使用浓度为25～100微摩尔/升。
9.在另一实施例中，所述光甘草定在抗胰腺癌药物中的使用浓度为50～100微摩尔/升。
10.在另一实施例中，所述抗肿瘤药物的间隔使用时间为每日使用/服用一次。
11.本发明还提供一种包含光甘草定的抗胰腺癌药物组合物，其技术解决方案为：
12.以光甘草定作为唯一活性成分用于制备抗胰腺癌药物。
13.在另一实施例中，所述药物组合物包括但不限于片剂、胶囊剂、口服溶液剂、丸剂、颗粒剂、散剂、气雾剂、贴剂、软膏剂、涂剂、栓剂和/或注射剂。
14.在另一实施例中，所述药物组合物还包括常规抗肿瘤药物。
15.在另一实施例中，所述常规抗肿瘤药物包括但不限于化学治疗药物、生物靶向治疗药物、代谢类治疗药物或免疫治疗药物。
16.在另一实施例中，所述光甘草定在抗肿瘤药物中的使用浓度为25～100微摩尔/
升；所述抗胰腺癌药物的间隔使用时间为每日使用/服用一次。
17.本发明可以达到的技术效果是：
18.光甘草定(glabridin)是中药甘草、苦杏仁的有效成分，本发明利用光甘草定具有抗炎、抗氧化、止血、抗菌等药理特性，将光甘草定应用于胰腺癌的治疗。
19.本发明经过大量的试验研究，证明光甘草定对人胰腺癌细胞系panc-1具备显著的杀伤效果，因此能够用于胰腺癌的治疗。
附图说明
20.本领域的技术人员应理解，以下说明仅是示意性地说明本发明的原理，所述原理可按多种方式应用，以实现许多不同的可替代实施方式。这些说明仅用于示出本发明的教导内容的一般原理，不意味着限制在此所公开的发明构思。
21.结合在本说明书中并构成本说明书的一部分的附图示出了本发明的实施方式，并且与上文的总体说明和下列附图的详细说明一起用于解释本发明的原理。
22.下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明：
23.图1是光甘草定对人胰腺癌细胞panc-1的抑制效果试验结果示意图。
具体实施方式
24.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例的附图，对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。除非另外定义，此处使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本文中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。“包括”等类似的词语意指出现该词前面的元件、组分或者步骤涵盖出现在该词后面列举的元件、组分或者步骤及其等同，而不排除其他元件、组分或者步骤。
25.本发明经大量的试验研究证明，光甘草定具有抑制人胰腺癌细胞系panc-1的功效，因此能够应用于抗胰腺癌药物中。
26.试验例：光甘草定抑制人胰腺癌细胞系panc-1的试验研究
27.试验步骤：
28.(1)细胞培养
29.将人胰腺癌细胞系panc-1置于含有10％fbs(胎牛血清)和1％ps(青霉素和链霉素)的dmem(二甲基亚砜)-高糖完全培养基中，在37℃、5％co2(二氧化碳)培养箱培养，待细胞进入对数生长期，进行下一步实验；
30.(2)给药方式
31.分别给与panc-1以培养基dmem或含不同浓度的光甘草定(1.5625、3.125、6.25、12.5、25、50、100μm)的培养基刺激24小时；刺激完成后，进行下一步检测；
32.(3)细胞增殖检测(mtt)
33.将对数生长期的panc-1细胞接种到96孔板中，细胞密度为5
×
103个/孔，配置不同
浓度的光甘草定(1.5625、3.125、6.25、12.5、25、50、100μm)的含药培养基并更换原始培基；每组设置5个复孔，培养24h后，弃含药培基，每孔加入100μl的5mg/ml mtt试剂，继续孵育4h，弃培基，加入150μl二甲亚砜(dmso)，振摇数次充分溶解紫色结晶，使用酶标仪在570nm测定吸光度，重复实验3次；
34.(4)统计
35.所有统计均在数据处理与图形软件graphpad prism 9.0中完成，符合正态分布的数据使用均数
±
标准差(x
±
s)表示，方差齐性的多组间比较采用单因素方差分析，组间两两等多重比较采用lsd-t检验；统计意义如下：ns，无统计学意义；*，p《0.05，有统计学差异；**，p《0.01，有显著统计学差异；***，p《0.001，有极其显著的统计学差异；p值即概率，反映某一事件发生的可能性大小。
36.从图1中可以看出，当光甘草定的浓度为25μm(微摩尔/升)时，panc-1细胞的存活率低于50％，说明此浓度的光甘草定对panc-1细胞具有显著的杀伤效果。
37.具体地，浓度为25μm的光甘草定对panc-1细胞刺激24小时后，细胞活力值(即存活率)为48％；
38.浓度为50μm的光甘草定对panc-1细胞刺激24小时后，细胞活力值为25％；
39.浓度为100μm的光甘草定对panc-1细胞刺激24小时后，细胞活力值为2％。
40.根据上述试验数据可以得出以下结论：
41.浓度为25～100μm的光甘草定，具有抑制人胰腺癌细胞系panc-1的功效，因此能够应用于抗胰腺癌药物中；
42.光甘草定对人胰腺癌细胞系panc-1干预24h后有显著的杀伤效果，因此采用光甘草定的抗胰腺癌药物的间隔使用时间为24小时，即每日使用/服用一次。
43.显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变形，而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改属于本发明权利要求及其同等技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变形在内。