1.本技术涉及护肤品技术领域，尤其涉及到一种保湿锁水的固态面膜及其制备方法。


背景技术：

2.随着人们生活品质的提高以及对整体外观提升的追求，美容护肤品越来越受到青睐。面膜利用精华液覆盖在脸部的短暂时间，暂时隔离外界的空气与污染，提高肌肤温度，皮肤的毛孔扩张，促进汗腺分泌与新陈代谢，使肌肤的含氧量上升，有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质，面膜中的营养物质渗入表皮的角质层，皮肤变得柔软，肌肤自然光亮有弹性。
3.普通的面膜通常都以湿式方式制造，将不织布或弹性的面膜纸浸泡在具有美容成分的精华液中，使用时撕开面膜的密封包装，便可直接取出沾满精华液的面膜敷于面部。但此类产品精华液通常过量，在使用时精华液由于自重而四处流淌，给使用带来极大不便。同时，面膜的精华成分，如维生素、酶、蛋白质、多肽等物质难以以液态形式长期保存，需要添加稳定剂和防腐剂等，影响使用安全性。此外，部分精华成分由于价格昂贵添加量较少，浸渍无纺布等基材时不能均匀分布。最后，由于需要浸润无纺布，精华液通常是过量添加的，但是由于无纺布等基材只吸收了一部分精华液，且部分精华液粘于包装袋中无法完全挤出等原因损失了部分精华液，导致大量精华液被浪费，无法完全用于脸上被皮肤吸收，精华成分利用率低下，增加了生产成本。
4.固态面膜是护肤面膜贴中新型品类，以防腐剂少、使用方便而广受消费者认可，能使活性物质均匀分布于面膜布的表面，当前固态面膜的普遍做法是将面膜布浸泡在精华中，然后经过烘干、裁剪，即可包装销售。但是存在于精华液中的活性物质易失去活性，在烘干过程中活性物质容易分解，降低了面膜的护理性能。


技术实现要素：

5.针对现有技术的不足，本技术的目的就在于提供一种保湿锁水的固态面膜及其制备方法，其以海藻糖、羟丙基甲基纤维素、脱乙酰壳多糖、甘草酸二钾、银耳异聚多糖、细小裸藻多糖、水解胶原、透明质酸钠、肌肽为原料制成精华液，然后将膜材浸渍到精华液中，冷却、抽真空、升华干燥，得到的固态面膜方便使用且保存了较多的活性物质。
6.本技术采用的技术方案如下：
7.一种保湿锁水的固态面膜，通过以下步骤制备：
8.(1)将精华液各原材料混合搅拌均匀，然后进行均质，得到精华液；其中，精华液包含如下按质量分数计的组分：海藻糖33～38％、羟丙基甲基纤维素24～27％、脱乙酰壳多糖9～12％、甘草酸二钾8～12％、银耳异聚多糖6～11％、细小裸藻多糖2.5～4％、水解胶原3～4％、透明质酸钠0.5～2％、肌肽0.5～2％；
9.(2)将膜材浸渍到步骤(1)得到的精华液中，然后冷却至-35～-50℃，保温至产品
完全冻结；
10.(3)对步骤(2)完全冻结后的精华液抽真空，产品逐渐升华干燥，干燥至精华液呈现透明状；
11.(4)将步骤(3)的透明状净化液升温至30～40℃，得到固态面膜。
12.更进一步的技术方案是，步骤(2)中浸渍的条件为：在无菌环境下浸渍6～8小时。
13.更进一步的技术方案是，步骤(2)中所述膜材为纤维素面膜纸、蚕丝面膜纸、全棉面膜纸和涤纶面膜纸中的一种。
14.更进一步的技术方案是，步骤(3)中抽真空的真空度为150
±
20pa。
15.更进一步的技术方案是，所述精华液包含如下按质量分数计的组分：海藻糖36％、羟丙基甲基纤维素26％、脱乙酰壳多糖10％、甘草酸二钾10％、银耳异聚多糖9％、细小裸藻多糖3.5％、水解胶原3.5％、透明质酸钠1％、肌肽1％。
16.更进一步的技术方案是，所述精华液包含如下按质量分数计的组分：海藻糖35％、羟丙基甲基纤维素25.5％、脱乙酰壳多糖11％、甘草酸二钾10％、银耳异聚多糖9.5％、细小裸藻多糖3％、水解胶原3.5％、透明质酸钠1.5％、肌肽1％。
17.更进一步的技术方案是，通过上述方法制备的固态面膜在35
±
1℃时，含水量低于5％。
18.本技术在使用时将配套的无菌水倒入容器内，在面膜浸润水后将其取出，敷于面部使用即可。
19.本技术的有益效果在于：
20.(1)本技术利用低温干燥技术，保护生物活性因子维持最佳状态，使其易于保存的同时降低细菌滋生的机率，不需要添加防腐剂，保障用者的皮肤健康。
21.(2)海藻糖是一种天然的糖类，可以减缓角蛋白水分的蒸发，增加角质层脂质双分子层之间结合水的量，具有优异的保湿性；羟丙基甲基纤维素具有增稠能力，且具有优良的成膜性以及广泛的耐酶性、分散性和粘结性等特点；脱乙酰壳多糖具有优良的生物相容性和成膜性、保湿、润湿性、抗静电作用，并且对皮肤无刺激无毒害；甘草酸二钾具有抗炎症、抗刺激、控油、退红肿消炎愈合作用；银耳异聚多糖具有超越透明质酸的保湿性能，可以增强细胞免疫功能，清除自由基，有抗氧化、抗衰老、补充营养，增加皮肤弹性，减小皮肤纹理的功效；细小裸藻多糖具有抗炎性，可提高免疫功能，还具有保湿、抗氧和活肤等作用；水解胶原能够增加皮肤的紧致及弹性，缓解起皱衰老的问题，可作保湿剂，为肌肤吸收和保留空气中的水分；透明质酸钠具有比传统保湿剂更高的保湿效果，且无油腻感和阻塞皮肤毛孔等缺点；肌肽是由β-丙氨酸和l-组氨酸组成的一种二肽，自然存在于机体多种组织中，可以抗自由基损伤，清除自由基，达到抗氧化的效果。
22.将以上原料搭配，在羟丙基甲基纤维素的作用下，海藻糖、脱乙酰壳多糖、甘草酸二钾、银耳异聚多糖、细小裸藻多糖、水解胶原、透明质酸钠、肌肽能够更好的结合且混合均匀。本技术需将面膜浸润在配套的无菌水中，在吸水过程中，多糖分子发生溶胀作用，同时羟丙基甲基纤维素与多糖分子形成氢键，结合大量水分，在敷于使用者面部后，为肌肤吸收和保留水分，增加皮肤的紧致及弹性，对皮肤微生物态起到积极的调节作用。其中透明质酸钠还可以渗透到真皮层，调节皮肤新陈代谢，从而起到抗皱防皱的美容保健作用。
23.(3)本技术不添加增稠剂、防腐剂、香精以及其它添加剂，安全性好，对皮肤无刺
激。
具体实施方式
24.下面将结合本技术实施例，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
25.实施例1
26.一种保湿锁水的固态面膜，其精华液按如下质量分数计的原料制成：海藻糖36％、羟丙基甲基纤维素26％、脱乙酰壳多糖10％、甘草酸二钾10％、银耳异聚多糖9％、细小裸藻多糖3.5％、水解胶原3.5％、透明质酸钠1％、肌肽1％。
27.固态面膜，通过以下步骤制备：
28.(1)按比例将海藻糖、羟丙基甲基纤维素、脱乙酰壳多糖、甘草酸二钾、银耳异聚多糖、细小裸藻多糖、水解胶原、透明质酸钠、肌肽混合搅拌均匀，然后进行均质，得到精华液；
29.(2)将纤维素面膜纸浸渍到步骤(1)得到的精华液中，浸渍7小时；然后通过液氮冷却至-40℃，保温至产品完全冻结；
30.(3)对步骤(2)完全冻结后的精华液抽真空，产品逐渐升华干燥，干燥至精华液呈现透明状；真空度为150pa；
31.(4)将步骤(3)的透明状净化液升温至35℃，得到固态面膜。
32.实施例2
33.一种保湿锁水的固态面膜，其精华液按如下质量分数计的原料制成：海藻糖35％、羟丙基甲基纤维素25.5％、脱乙酰壳多糖11％、甘草酸二钾10％、银耳异聚多糖9.5％、细小裸藻多糖3％、水解胶原3.5％、透明质酸钠1.5％、肌肽1％。
34.固态面膜，通过以下步骤制备：
35.(1)按比例将海藻糖、羟丙基甲基纤维素、脱乙酰壳多糖、甘草酸二钾、银耳异聚多糖、细小裸藻多糖、水解胶原、透明质酸钠、肌肽混合搅拌均匀，然后进行均质，得到精华液；
36.(2)将纤维素面膜纸浸渍到步骤(1)得到的精华液中，浸渍6.5小时；然后通过液氮冷却至-41℃，保温至产品完全冻结；
37.(3)对步骤(2)完全冻结后的精华液抽真空，产品逐渐升华干燥，干燥至精华液呈现透明状；真空度为165pa；
38.(4)将步骤(3)的透明状净化液升温至35.5℃，得到固态面膜。
39.对比例1
40.一种保湿锁水的固态面膜，其精华液按如下质量分数计的原料制成：海藻糖36％、羟丙基甲基纤维素26％、脱乙酰壳多糖10％、甘草酸二钾10％、银耳异聚多糖9％、细小裸藻多糖3.5％、水解胶原3.5％、透明质酸钠1％、肌肽1％。
41.固态面膜，通过以下步骤制备：
42.(1)按比例将海藻糖、羟丙基甲基纤维素、脱乙酰壳多糖、甘草酸二钾、银耳异聚多糖、细小裸藻多糖、水解胶原、透明质酸钠、肌肽混合搅拌均匀，然后进行均质，得到精华液；
43.(2)将纤维素面膜纸浸渍到步骤(1)得到的精华液中，浸渍7小时；然后对面膜进行
干燥，温度为50℃，干燥时间为24小时；
44.(3)将步骤(2)的面膜在70℃灭菌1小时，得到固态面膜。
45.对比例2
46.一种保湿锁水的固态面膜，其精华液按如下质量分数计的原料制成：海藻糖35％、羟丙基甲基纤维素25.5％、脱乙酰壳多糖11％、甘草酸二钾10％、银耳异聚多糖9.5％、细小裸藻多糖3％、水解胶原3.5％、透明质酸钠1.5％、肌肽1％。
47.固态面膜，通过以下步骤制备：
48.(1)按比例将海藻糖、羟丙基甲基纤维素、脱乙酰壳多糖、甘草酸二钾、银耳异聚多糖、细小裸藻多糖、水解胶原、透明质酸钠、肌肽混合搅拌均匀，然后进行均质，得到精华液；
49.(2)将纤维素面膜纸浸渍到步骤(1)得到的精华液中，浸渍6.5小时；然后对面膜进行干燥，温度为55℃，干燥时间为16小时；
50.(3)将步骤(2)的面膜在70℃灭菌1小时，得到固态面膜。
51.对实施例与对比例所制面膜的吸湿性和保湿性进行性能测定
52.(1)吸湿性实验：将实施例1～2和对比例1～2制得的固态面膜分别置于相对湿度为rh＝41％和rh＝80％，温度20℃的恒温恒是培养箱内，并且每隔一定时间称取各个试样的质量，计算吸湿率＝(gn-go)/go，式中：go为样品从包装中取出后的质量，gn为样品吸湿一定时间之后的质量。通过模型分析计算吸湿达到饱和所需时间。
53.(2)保湿性实验：将吸湿达到饱和的固态面膜样品在恒温恒湿(温度20℃，相对湿度为rh＝41％及rh＝80％)干燥箱中继续放置24h，24h后称取各个试样的质量，计算保湿率＝wn/wo。式中：wo为样品吸湿达到饱和时的质量，wn为样品放置24h后的质量。
54.测定结果如表1所示：
55.表1吸湿性与保湿性实验测定值
[0056][0057]
如表1所示，本技术的固态面膜具有优良的吸水性能以及保湿性能，原因在于本技术利用低温干燥技术，使生物活性因子维持最佳状态，在使用过程中从外界吸收水分较少，在吸水过程中，多糖分子发生溶胀作用，同时羟丙基甲基纤维素与多糖分子形成氢键，结合大量水分，起到很强的保水作用，对皮肤微生物态起到积极的调节作用。
[0058]
以上所述仅为本技术的较佳实施例而已，并不用以限制本技术，凡依本技术范围所做的均等变化与修饰，皆应属本技术的涵盖范围。此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方
案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。