1.本发明涉及一种精度管理辅助方法、精度管理辅助系统、精度管理辅助装置及程序。


背景技术：

2.已知有如下精度管理方法：使用以l-j（levey-jennings，l-j质控图）法为依据的管理图的方法，所述管理图用时间序列表现为获得一定的测定值而制备的精度管理物质的测定结果；不使用精度管理物质，而使用表现被检对象样本的测定结果的平均值推移的管理图的方法。有时通过确认这些管理图，能在测定结果异常时确定其原因是在于分析装置，还是在于分析装置所使用的试剂，或是在于精度管理物质。比如，非专利文献1中记载了显示以下管理图来作为辅助精度管理的方法：以l-j法为依据的管理图；表现与该管理图的显示期间同一期间内被检对象样本的测定结果的平均值推移的管理图（表示pbrtqc（patient-based real time quality contro，基于患者的实时质量控制）的结果的管理图）。
3.现有技术文献专利文献非技术文献1：lo tp, cervinski ma, et al., "recommendations for laboratory informatics specifications needed for the application of patient-based real time quality control", clinica chimica acta, 2019 aug, 495, page.625-629。


技术实现要素：

4.发明要解决的技术问题但是，精度管理物质的测定（以l-j法为依据的管理图的绘制）的次数一般为一天一至三次，而被检对象样本的测定次数有时为数十次至数百次。在非专利文献1记载的方法中，显示同一期间内的以l-j法为依据的管理图和表示pbrtqc的结果的管理图，因此，显示期间短的话，就难以掌握比如两周等长期间内的精度管理物质的测定结果的推移，显示期间长的话，对于被检对象样本的测定结果而言，则难以掌握比如1天等短期间内的推移。因此，即使使用非专利文献1所记载的方法，在测定结果异常时也难以确定其原因。
5.本发明旨在提供一种在测定结果异常时容易确定其原因的精度管理辅助方法、精度管理辅助系统、精度管理辅助装置及程序。
6.解决技术问题的技术手段本发明的一技术形态所涉及的精度管理辅助方法是显示与测定被检对象样本的分析装置相关的精度管理的管理图的精度管理辅助方法，其包含：生成第一管理图，所述第一管理图表示通过分析装置在第一期间测定精度管理物质的得到的结果；和第一期间的指定不同地受理第二期间的指定，所述第二期间比第一期间短，且与第一期间至少有一部分
重合；生成第二管理图，所述第二管理图表示在第二期间通过分析装置测定被检对象样本得到的结果；显示生成的第一管理图；显示生成的第二管理图。
7.根据上述技术形态，上述精度管理辅助方法通过分析装置在第一期间显示第一管理图，和第一期间的指定不同地受理比第一期间短且与第一期间至少有一部分重合的第二期间的指定，在第二期间显示第二管理图。因此，在上述精度管理辅助方法中，以与精度管理物质的测定频率和被检对象样本的测定频率的差异相应的显示期间显示第一管理图和第二管理图。因此能在测定结果异常时容易确定其原因。和第一期间的指定不同地受理第二期间的指定是指，和预先被设定为默认的期间的第一期间或任意指定的第一期间不同地受理第二期间的指定。指定任意的第一期间的情况下，受理第一期间和第二期间的指定的时间点既可以互不相同也可以同时。
8.另外，本发明的一技术形态所涉及的精度管理辅助方法是显示与测定被检对象样本的分析装置相关的精度管理的管理图的精度管理辅助方法，其包括：生成第一管理图，所述第一管理图表示通过分析装置在第一期间测定精度管理物质得到的结果；生成第二管理图，所述第二管理图表示在第一期间之中的一部分期间即第二期间通过分析装置测定被检对象样本得到的结果；排列显示第一管理图和第二管理图。
9.根据上述技术形态，上述精度管理辅助方法通过分析装置在第一期间显示第一管理图，在第一期间之中的一部分期间即第二期间显示第二管理图，排列显示第一管理图和第二管理图。因此，上述精度管理辅助方法中，以与精度管理物质的测定频率和被检对象样本的测定频率的差异相应的显示期间排列显示第一管理图和第二管理图。因此，由于排列显示第一管理图和第二管理，所以当测定结果异常时能更容易地确定其原因。
10.本发明的一技术形态所涉及的精度管理辅助系统是显示与测定被检对象样本的分析装置相关的精度管理的管理图的精度管理辅助系统，其包含：精度管理辅助装置，具备第一控制部；终端装置，介由网络与精度管理辅助装置连接，具备第二控制部和显示器。其中，精度管理辅助装置的第一控制部执行以下内容：生成第一管理图，所述第一管理图表示通过分析装置在第一期间测定精度管理物质得到的结果；受理和第一期间不同的第二期间的指定，所述第二期间比第一期间短，且与第一期间至少有一部分重合；生成第二管理图，所述第二管理图表示在第二期间通过分析装置测定被检对象样本得到的结果；终端装置的第二控制部执行以下内容：在显示器显示生成的第一管理图；在显示器显示生成的第二管理图。
11.根据上述技术形态，上述精度管理辅助系统通过分析装置在第一期间显示第一管理图，和第一期间的指定不同地受理比第一期间短且与第一期间至少有一部分重合的第二期间的指定，并在第二期间显示第二管理图。因此，在上述精度管理辅助系统中，以与精度管理物质的测定频率和被检对象样本的测定频率的差异相应的显示期间显示第一管理图和第二管理图。因此能在测定结果异常时容易确定其原因。
12.本发明的一技术形态所涉及的精度管理辅助装置是显示与测定被检对象样本的分析装置相关的精度管理的管理图的精度管理辅助装置，其具备控制部和显示器。其中，控制部执行以下内容：生成第一管理图，所述第一管理图表示通过分析装置在第一期间测定精度管理物质得到的结果；受理和第一期间不同的第二期间的指定，所述第二期间比第一期间短且与第一期间至少有一部分重合；生成第二管理图，所述第二管理图表示在第二期
间通过分析装置测定被检对象样本得到的结果；在显示器显示生成的第一管理图；在显示器显示生成的第二管理图。
13.根据上述技术形态，上述精度管理辅助装置通过分析装置在第一期间显示第一管理图，和第一期间的指定不同地受理比第一期间短且与第一期间至少有一部分重合的第二期间的指定，在第二期间显示第二管理图。因此，在上述精度管理辅助装置中，以与精度管理物质的测定频率和被检对象样本的测定频率的差异相应的显示期间显示第一管理图和第二管理图。因此能在测定结果异常时容易确定其原因。
14.另外，本发明的一技术形态所涉及的精度管理辅助装置是介由网络与具备显示器的终端装置连接，并在终端装置的显示器显示与测定被检对象样本的分析装置相关的精度管理的管理图的精度管理辅助装置。其中，控制部执行以下内容：生成第一管理图，所述第一管理图表示通过分析装置在第一期间测定精度管理物质得到的结果；受理和第一期间不同的第二期间的指定，所述第二期间比第一期间短，且与第一期间至少有一部分重合；生成第二管理图，所述第二管理图表示在第二期间通过分析装置测定被检对象样本得到的结果；将生成的第一管理图传送至终端装置；将生成的第二管理图传送至终端装置。
15.根据上述技术形态，上述精度管理辅助装置通过分析装置在第一期间生成第一管理图，和第一期间的指定不同地受理比第一期间短且与第一期间至少有一部分重合的第二期间的指定，在第二期间生成第二管理图。上述精度管理辅助装置将生成的第一管理图传送至终端装置，并将生成的第二管理图传送至终端装置。因此，在介由网络与上述精度管理装置连接、且具备显示器的终端装置中，以与精度管理物质的测定频率和被检对象样本的测定频率的差异相应的显示期间显示第一管理图和第二管理图。因此，能在测定结果异常时容易确定其原因。
16.本发明的一技术形态所涉及的程序使精度管理辅助装置执行以下内容，其中，所述精度管理辅助装置在介由网络所连接的终端装置的显示器显示与测定被检对象样本的分析装置相关的精度管理的管理图：生成第一管理图，所述第一管理图表示通过分析装置在第一期间测定精度管理物质而得到的结果；受理和第一期间不同的第二期间的指定，所述第二期间比第一期间短且与第一期间至少有一部分重合；生成第二管理图，所述第二管理图表示在第二期间通过分析装置测定被检对象样本而得到的结果；将生成的第一管理图传送至终端装置；将生成的第二管理图传送至终端装置。
17.根据上述技术形态，上述程序使上述精度管理辅助装置执行以下内容：通过分析装置在第一期间生成第一管理图；和第一期间的指定不同地受理比第一期间短且与第一期间至少有一部分重合的第二期间的指定；在第二期间生成第二管理图。上述程序使上述精度管理辅助装置执行以下内容：将生成的第一管理图传送至终端装置；将生成的第二管理图传送至终端装置。因此，在介由网络与上述精度管理辅助装置连接且具备显示器的终端装置，以与精度管理物质的测定频率和被检对象样本的测定频率的差异相应的显示期间显示第一管理图和第二管理图。因此，能在测定结果异常时容易确定其原因。
18.另外，本发明的一技术形态所涉及的程序使显示与测定被检对象样本的分析装置相关的精度管理的管理图且具备显示器的精度管理辅助装置执行以下内容：通过分析装置在第一期间生成第一管理图，所述第一管理图表示测定精度管理物质而得到的结果；受理和第一期间不同的第二期间的指定，所述第二期间比第一期间短且与第一期间至少有一部
分重合；在第二期间生成第二管理图，所述第二管理图表示通过分析装置测定被检对象样本而得到的结果；在显示器显示生成的第一管理图；在显示器显示生成的第二管理图。
19.根据上述技术形态，上述程序使上述精度管理辅助装置执行以下内容：通过分析装置在第一期间生成第一管理图；受理和第一期间不同的第二期间的指定，所述第二期间比第一期间短且与第一期间至少有一部分重合；在第二期间生成第二管理图；在显示器显示生成的第一管理图；在显示器显示生成的第二管理图。因此，上述程序使上述精度管理辅助装置以与精度管理物质的测定频率和被检对象样本的测定频率的差异相应的显示期间显示第一管理图和第二管理图。因此，能在测定结果异常时容易确定其原因。
20.发明效果通过本发明能提供一种在测定结果异常时容易确定其原因的精度管理辅助技术。
附图说明
21.图1是第1实施方式所涉及的精度管理辅助系统的结构的一例示意图；图2是第1实施方式所涉及的精度管理辅助装置和负责人终端的结构的一例示意图；图3（a）是血细胞计数装置中的qc（quality control，质量控制）测定处理的测定数据的收集处理的一例示意图；图3（b）是血细胞计数装置中的被检对象样本的测定处理的测定数据的收集处理的一例示意图；图4是第1实施方式所涉及的qc（质量控制）图的显示处理的一例流程图；图5（a）是l-j图的一例示意图；图5（b）是xbarm图的一例示意图；图6（a）是l-j图和xbarm图的一例示意图；图6（b）是xbarm图的一例示意图；图7是第1实施方式所涉及的xbarm图的一例示意图；图8（a）是l-j图和xbarm图的一例示意图；图8（b）是在图8（a）的xbarm图执行一定的操作的情况下所显示的xbarm图的一例示意图；图8（c）是在图8（b）的xbarm图执行一定的操作的情况下所显示的xbarm图的一例示意图；图9是l-j图和xbarm图的一例示意图；图10是l-j图和xbarm图的另外一例示意图；图11是第1实施方式所涉及的l-j图和xbarm图的一例示意图；图12是第1实施方式所涉及的l-j图和xbarm图的显示处理的另外一例示意图；图13是第1实施方式所涉及的l-j图和xbarm图的显示方式的另外一例示意图；图14（a）是xbarm图的显示期间指定界面的一例示意图；图14（b）是与图14（a）所示的在xbarm图的显示期间指定界面所指定的期间相对应的期间的l-j图的一例示意图；图15（a）是l-j图中的特定区域的尺寸控制的一例示意图；
图15（b）是l-j图中的特定区域的位置控制的一例示意图；图16是第1实施方式所涉及的qc图的另外一例示意图；图17是第1实施方式所涉及的l-j图和xbarm图的一例示意图，是设定xbarm图的显示期间比l-j图的显示期间短的情况下的图；图18是第1实施方式所涉及的xbarm图的一例示意图；图19（a）是显示指定的显示期间内的l-j图的一例示意图；图19（b）是显示在与图19（a）的l-j图中的特定期间相对应的显示期间内的xbarm图的一例示意图；图20是第2实施方式所涉及的l-j图的一例示意图；图21是第2实施方式所涉及的qc图的显示处理的一例流程图；图22是第3实施方式所涉及的精度管理辅助系统的结构的一例示意图；图23是第3实施方式所涉及的qc图的显示处理的一例流程图；图24是一实施方式所涉及的精度管理辅助系统的结构的另外一例示意图。
具体实施方式
22.以下参照附图对本发明优选的实施方式进行说明。此外，对同一要素赋予同一符号，并省略重复的说明。另外，除另有说明外，上下左右等位置关系以附图所示的位置关系为依据。进一步地，附图的尺寸比例不限定于图示的比例。另外，以下实施方式是用于说明本发明所举的例子，本发明不限于此实施方式。
23.【第1实施方式】图1是第1实施方式所涉及的精度管理辅助系统的结构的一例的示意图。如图1所示，作为举例说明，精度管理辅助系统100具备：配置于支持中心内的精度管理辅助装置1、配置于设施a的血细胞计数装置3a和负责人终端5a以及配置于设施b的血细胞计数装置3b和负责人终端5b。精度管理辅助装置1是生成显示信息的装置，所述显示信息用于显示和/或使其他计算机显示与测定被检对象样本的血细胞计数装置3相关的精度管理的各种图（管理图）。
24.血细胞计数装置3是测定被检对象样本的装置。血细胞计数装置3比如一天实施一、二次精度管理物质相关的测定（qc测定）。另外，血细胞计数装置3比如一天实施数十次到数百次与被检对象样本相关的测定。负责人终端5比如是在设施工作的人员所操作的装置，其执行与设施整体的管理相关的各种处理。负责人终端5受理来自负责人的输入，所述输入为与血细胞计数装置3所相关的精度管理的各种图的显示指示或显示期间相关的输入。负责人终端5受理该输入的话，会将相对应的控制信号传送至精度管理辅助装置1。负责人终端5接收用于显示在精度管理辅助装置１生成的各种图的信息的话，就会基于该信息在负责人终端5所具备的显示器上显示各种图。
25.精度管理辅助系统100具备精度管理辅助装置1和负责人终端5a，因而其能将处理分散至精度管理辅助装置1和负责人终端5a。因此，在负责人终端5a中，能抑制比如检查结果的阅览、检查报告书的制作等除各种图的显示以外的处理的速度下降。
26.设施a和设施b各自包括比如临床实验室或临床实验中心等。不区分设施a和设施b的情况下，以下统称为“设施”。设施既可以是两个以下也可以是三个以上。在第1实施方式
中各设施由不同的管理主体管理。正如之后在第2实施方式所陈述的那样，在数个设施之中，可以由同一经营主体管理两个以上的设施。另外，不区分血细胞计数装置3a和血细胞计数装置3b的情况下，统称为“血细胞计数装置3”（分析装置）。进一步地，不区分负责人终端5a和负责人终端5b的情况下，统称为“负责人终端5”。此外，配置于各设施的血细胞计数装置3和负责人终端5可以是两个以上。
27.各设施和支持中心（精度管理辅助装置1）介由通信网络n以能够通信的方式相连接。在设施a中，血细胞计数装置3a和负责人终端末5a介由通信网络na以能够相互进行通信的方式相连接。在设施b中，血细胞计数装置3b和负责人终端5b介由通信网络nb以能够相互进行通信的方式相连接。各通信网络具备有线和/或无线网络。
28.图2是第1实施方式所涉及的精度管理辅助装置1和负责人终端5的硬件结构的一例的示意图。如图2所示，精度管理辅助装置1比如具备处理器11（控制部）、存储器12、存储装置13、通信装置14、输入装置15和输出装置16。
29.处理器11以控制精度管理辅助装置1的各部的作业的方式构成。处理器11比如包含cpu（中央处理器）、dsp（digital signal processor，数字信号处理器）、asic（application specific integrated circuit，专用集成电路）、pld（programmable logic device，可编程逻辑器件）、fpga（field programmable gate array，现场可编程逻辑门阵列）、soc（system-on-a-chip，单片系统）等集成电路。通过执行存储于存储器12或存储装置13的程序来执行处理器11的显示处理功能等各功能。
30.存储器12主要作为用于进行数据处理的暂时的存储区域来使用。存储装置13主要存储程序以及大容量的数据等。存储器12比如包括rom（只读存储器）、eprom（erasable programmable rom，可擦除可编程只读存储器）、eeprom（electrically erasable electrically erasable，电可擦除可编程只读存储器）和/或ram（random access memory，随机存储器）等。存储装置13比如包括hdd（hard disk drive，硬盘驱动器）、ssd（solid state drive，固态驱动器）和/或emmc（embedded multi media card，嵌入式多媒体卡）等存储媒介。
31.通信装置14介由图1所示的通信网络n与各设施的血细胞计数装置3及负责人终端5进行通信。通信装置14比如包含网卡、通信模块等构成。另外，在通信装置14也可包含放大器、进行与无线信号相关的处理的rf（radio frequency，射频）装置等构成。
32.输入装置15以能通过支持中心的用户的操作来输入信息的方式构成。输入装置15比如包含键盘、定点设备（pointing device）和/或麦克风等构成。作为定点设备，比如有鼠标、轨迹球、触摸板、触摸屏。
33.输出装置16以输出信息的方式构成。输出装置16比如包含液晶显示器、el(electroꢀluminescence，电致荧光)显示器、等离子显示器等显示装置和/或扬声器等构成。另外，输出装置16可以还具备输入装置15的功能。比如，输出装置16可以是具备触摸屏显示器的装置。
34.负责人终端5a和精度管理辅助装置1一样具备处理器11（控制部）、存储器12、存储装置13、通信装置14、输入装置15和输出装置16。
35.图3是一实施方式所涉及的血细胞计数装置的测定数据的收集处理的概要的一例示意图。图3（a）是血细胞计数装置3的qc测定处理（精度管理测定处理）的测定数据的收集
处理的一例示意图。图3（b）是血细胞计数装置3的患者样本（被检对象样本）的测定处理的测定数据的收集处理的一例示意图。
36.如图3（a）所示，各血细胞计数装置3将与精度管理物质相关的包括测定处理的结果在内的一定的数据集传送至精度管理辅助装置1。传送的数据集中相关联地包括血细胞计数装置3的装置id、测定日期、精度管理物质的批次编号和测定值。测定完成后，精度管理物质的相关测定结果会被传送至精度管理辅助装置1。比如可以每天传送精度管理物质的相关测定结果。可以针对每个设施和每个血细胞计数装置设定精度管理物质的相关测定结果的传送时间点。
37.如图3（b）所示，各血细胞计数装置3将与被检对象样本相关的包括测定处理的结果在内的一定的数据集传送至精度管理辅助装置1。传送的数据集中，相关联地包括血细胞计数装置3的装置id、测定日期以及测定值。一定数量（比如二十个样本）的测定完成后，被检对象样本的相关测定处理的结果会被传送至精度管理辅助装置1。此外，可以针对每个设施来设定一定数量。图3（a）和（b）所示的从各血细胞计数装置3传送来的数据集存储于精度管理辅助装置1的存储装置13。
38.在图3（a）和（b）所示的数据集中，还可以包括以下相关信息的至少一项：血细胞计数装置3中的错误发生；血细胞计数装置3的校准的实施；血细胞计数装置3的试剂更换。与血细胞计数装置3中的错误发生相关的信息比如包括错误发生的日期、错误的内容。与血细胞计数装置3的校准的实施相关的信息比如包括校准的实施日期、校准的内容。与血细胞计数装置3的试剂更换相关的信息比如可以包括试剂更换日期、更换前后的试剂的识别信息。此外，图3（a）和（b）所示的数据集的传送形式是任意的，比如可以以一定的数据包形式构成。
39.图4是第1实施方式所涉及的qc图的显示处理的一例流程图。如图4所示，在负责人终端5和精度管理辅助装置1之间执行qc图的显示处理。此外，作为前提，如利用图3说明的那样，各设施的通过血细胞计数装置3测定出的测定数据已作为一定的数据集的一部分被传送至精度管理辅助装置1。精度管理辅助装置1已将接收到的测定数据存储于图2所示的存储装置13。
40.（步骤s1）设施的负责人所操作的负责人终端5的处理器11（以下仅记载为负责人终端5）判定是否从该负责人受理了指定，所述指定与用于在精度管理辅助装置1显示的qc图（比如l-j图和xbarm图）的显示期间相关。已受理指定的情况下（在步骤s1为“是”），处理进入步骤s2；未受理指定的情况下（在步骤s1为“否”），处理进入步骤s10。在此，l-j图是用时间序列表示测定精度管理物质所得到的结果的管理图，xbarm图是用时间序列表示测定被检对象样本所得到的结果的管理图。
41.指定一个显示期间作为l-j图和xbarm图的显示期间。比如指定2019年12月27日~2020年1月5日作为l-j图的显示期间的话，l-j图和xbarm图二者都会将2019年12月27日~2020年1月5日这一期间作为显示期间。即l-j图的显示期间会自动地被设定为xbarm图的显示期间。
42.（步骤s2）负责人终端5判定是否从该负责人受理了l-j图和xbarm图的显示指示。已受理指
定的情况下（在步骤s2为“是”），处理进入步骤s3；未受理指定的情况下（在步骤s2为“否”），负责人终端5待机直至受理指定。
43.（步骤s3）负责人终端5基于受理的显示指示将显示数据的制作指示传送至精度管理辅助装置1。
44.（步骤s4）精度管理辅助装置1的处理器11（以下仅记载为精度管理辅助装置1）判定是否从负责人终端５接收了显示数据的制作指示。已接收指示的情况下（在步骤s4为“是”），处理进入步骤s5；未接收指示的情况下（在步骤s4为“否”），处理进入步骤s12。
45.（步骤s5）精度管理辅助装置1从图2所示的存储装置13读取预先存储的血细胞计数装置3的测定数据。比如精度管理辅助装置1读取与2019年12月27日~2020年1月5日相对应的期间即显示期间的qc测定结果和被检对象样本测定结果。
46.（步骤s6）精度管理辅助装置1确定容许范围外的qc测定结果。如利用后述的图5说明的那样，精度管理辅助装置1比如可以确定超过上限极限值1的测定数据和低于下限极限值1的测定数据。精度管理辅助装置1比如可以通过控制使确定的测定数据不反映在图上。
47.（步骤s7）精度管理辅助装置1生成用于在负责人终端5所具备的显示器上显示l-j图和xbarm图的信息，并将该信息传送至负责人终端5。此外，精度管理辅助装置1可以在精度管理辅助装置1所具备的图2所示的输出装置16上显示l-j图和xbarm图。
48.（步骤s8）负责人终端5判定是否从精度管理辅助装置1接收了用于显示l-j图和xbarm图的显示数据。已接收显示数据的情况下（在步骤s8为“是”），处理进入步骤s9；未接收显示数据的情况下（在步骤s8为“否”），负责人终端5待机直至接收。
49.（步骤s9）负责人终端5基于接收的显示数据在显示器显示步骤s1中指定的显示期间（与2019年12月27日~2020年1月5日相对应的期间）内的l-j图和xbarm图。
50.图5（a）是l-j图的一例示意图。图5（b）是xbarm图的一例示意图。如图5（a）和（b）所示，负责人终端5在显示器显示2019年12月27日~2020年1月5日这一显示期间内的l-j图（第一管理图）和xbarm图。
51.如图5（a）所示，l-j图是用时间序列绘制在血细胞计数装置3测定出的精度管理物质（qc样本）的测定结果而制作的图。如图5（a）所示，精度管理物质的测定频率为一天一至数次。l-j图中的“目标值”（比如“30”）是指针对qc样本的每个批次决定的标准值。另外，l-j图中的“上限极限值1”和“下限极限值1”分别是针对qc样本的每个批次决定的上限值和下限值。l-j图中的“上限极限值1”和“下限极限值1”所规定的范围（“27”~“33”）外的测定结果反映在l-j图上时，则在该测定结果上附加与“（！）error”相对应的识别信息。l-j图中的“上限极限值2”和“下限极限值2”分别比如是与“上限极限值1”和“下限极限值1”各自的值相应地设定的值。比如，“上限极限值2”可设定为是与“上限极限值1”的约97％相对应的值。“上
限极限值2”和“下限极限值2”分别能由用户自由地设定。“上限极限值1”和“上限极限值2”所规定的范围（“32”~“33”）内的测定结果反映在l-j图上时，则在该测定结果上附加与“（
×
）warning”相对应的识别信息。另外，“下限极限值1”和“下限极限值2”所规定的范围（“27”~“28”）内的测定结果反映在l-j图上时，则在该测定结果上附加与“（
×
）warning”相对应的识别信息。
52.如图5（b）所示，xbarm图是通过算出从血细胞计数装置3接收的一定数量（比如20个样本）的被检对象样本的测定结果的平均值，并用时间序列绘制上述平均值而制作的图。xbarm图中的“目标值”（比如“8．07”）是统计过去的被检对象样本的测定结果而决定的值。“目标值”由服务供应方提供。“目标值”可以是用户设定的值。xbarm图中的“上限极限值1”和“下限极限值1”分别是由服务供应方提供的上限值和下限值。“上限极限值1”和“下限极限值1”也可以分别是用户设定的值。“目标值”、“上限极限值1”以及“下限极限值1”可以针对每个血细胞计数装置3而不同。xbarm图中的“上限极限值2”和“下限极限值2”分别比如是与“上限极限值1”和“下限极限值1”各自的值相应地设定的值。“上限极限值2”和“下限极限值2”也可以分别是由用户设定的值。此外，能省略xbarm图中的各极限值。
53.图5（a）中，在l-j图上显示鼠标光标c1的话，以穿过离鼠标光标c1最近的qc测定点mp1的方式显示线l1。此外，比如，也可以显示与包括qc测定点mp1在内的一天（24小时）相对应的区域来代替线l1的显示。用户将鼠标光标c1（显示l-j图的显示器是触摸屏的情况下，为触摸笔、用户的手指等）放在线l1上并在左右方向上移动该线l1，从而变更线l1的显示位置。另外，针对包括图5（a）所示的l-j图上的线l1（第一管理图的一部分区域）在内的1天（在图5（a）的例子中为2020年1月3日），在图5（b）所示的xbarm图上显示特定区域a1。此外，在左右方向上移动l-j图上的线l1的话，xbar图（第三管理图）上的特定区域a1也随之在左右方向上移动。即，xbarm图的显示方式与l-j图上的线l1的变更相应地变更。
54.（图4的步骤s10）回到图4，负责人终端5判定是否从负责人介由定点设备受理了xbarm图上或l-j图上的一定期间（比如1天）（第二期间）的显示指示。已受理指定的情况下（在步骤s10为“是”），处理进入步骤s11；未受理指定的情况下（在步骤s10为“否”），处理进入步骤s16。
55.（步骤s11）负责人终端5将与受理的显示指示相对应的显示数据制作指示传送至精度管理辅助装置1。
56.（步骤s12）精度管理辅助装置1判定是否接收了与负责人终端5受理的显示指示相对应的显示数据制作指示。已受理指示的情况下（在步骤s12为“是”），处理进入步骤s13；未受理指示的情况下（在步骤s12为“否”），处理进入步骤s18。
57.（步骤s13）精度管理辅助装置1制作并向负责人终端5传送显示数据，所述显示数据用于显示与受理的指示相对应的上述1天的xbarm图（第二管理图）。
58.（步骤s14）负责人终端5判定是否从精度管理辅助装置1接收了用于显示xbarm图（第二管理图）的显示数据。已接收显示数据的情况下（在步骤s14为“是”），处理进入步骤s15；未接收
显示数据的情况下（在步骤s14为“否”），负责人终端5待机直至接收。
59.（步骤s15）负责人终端5基于受理的显示数据显示xbarm图（第二管理图）。
60.（步骤s16）负责人终端5判定是否从上述负责人受理了显示的结束指示。已受理指示的情况下（在步骤s16为“是”），处理进入步骤s17；未受理指示的情况下（在步骤s16为“否”），处理返回步骤s1。
61.（步骤s17）负责人终端5将显示结束的指示传送至精度管理辅助装置1并结束处理。
62.（步骤s18）精度管理辅助装置1判定是否从负责人终端5接收了显示的结束指示。已接收结束指示的情况下（在步骤s18为“是”），结束处理；未接收结束指示的情况下（在步骤s18为“否”），处理返回步骤s4。
63.（第1例）图6（a）是l-j图和xbarm图的一例示意图。图6（b）是xbarm图的一例示意图。在图6（a）的示例中，在负责人终端5的显示器上显示2019年12月27日~2020年1月5日这一显示期间（第一期间）内的l-j图（第一管理图），并显示2019年12月27日~2020年1月5这一显示期间（第三期间）内的xbarm图（第三管理图）。指定图6（a）所示的l-j图上的线l2（指定第一管理图的一部分区域）的话，会以和其他区域不同的方式显示包括线l2在内的1天（2020年1月3日）所对应的xbarm图上的特定区域a3（第三管理图的一部分区域）。在xbarm图上，既可以用不同的颜色显示特定区域a3和其他区域，也可以只强调显示特定区域a3。在此，负责人操作光标c3选择2020年1月3日所对应的特定区域a3（指定第三管理图的一部分区域）的话，会显示图6（b）所示的xbarm图（第二管理图），所述图6（b）所示的xbarm图（第二管理图）表示在比2019年12月27日~2020年1月5日所对应的期间（第三期间）短的、2020年1月3日的对应期间（第二期间），用血细胞计数装置3测定被检对象样本而得到的结果。依据该技术方案，以与精度管理物质的测定频率和被检对象样本的测定频率的差异相应的显示期间显示l-j图（第一管理图）和xbarm图（第二管理图）。因此，在测定结果异常时能容易确定其原因。
64.比如，在图6（a）所示的xbarm图（第三管理图）中，由于测定结果间的间隔短而难以把握2020年1月3日中被检对象样本的测定结果的变动，但在图6（b）所示的第二期间的xbarm图（第二管理图）中，能容易把握1天中被检对象样本的测定结果的变动。
65.另外，依据该技术方案，针对阅览者所希望的任意1天显示xbarm图（第二管理图）。因此，能确认异常发生日的测定结果，并更容易确定异常原因。
66.另外，依据该技术方案，受理l-j图（第一管理图）的显示期间并显示受理的显示期间内的l-j图（第一管理图），因此容易比如追溯过去来把握qc样本的测定结果的变动。因此，更容易确定异常原因。
67.另外，依据该技术方案，在l-j图（第一管理图）已显示于显示器的状态下受理图6（b）所示的xbarm图（第二管理图）的显示期间的指定，因此能根据l-j图（第一管理图）推定异常原因的发生时期，并根据图6（b）所示的xbarm图（第二管理图）更详细地确认所推定的发生时期中的变动。因此更容易确定异常原因。
68.另外，依据该技术方案，在显示器上显示图6（a）所示的xbarm图（第三管理图）并受理图6（a）所示的xbarm图（第三管理图）的特定区域a3的指定，从而显示图6（b）所示的xbarm图（第二管理图），因此能针对被检对象样本的测定结果的变动对中长期内的变动和短期内的变动这二者进行确认，并更容易推定异常原因的发生时期。因此，更容易确定异常原因。
69.另外，依据该技术方案，在图6（a）所示的xbarm图（第三管理图）中，以和其他期间不同的形态显示特定区域a3，所述特定区域a3表示图6（a）所示的l-j图（第一管理图）上所显示的线l2所对应的期间。因此容易确认qc样本的测定结果存在异常的时期的被检对象样本的测定结果。因此，更容易推定异常原因的发生时期。另外，特定区域a3会随着线l2的移动而移动，因此容易指定图6（b）所示的xbarm图（第二管理图）的显示期间。
70.（第2例）图7是一实施方式所涉及的xbarm图的一例的示意图。图7所示的指示器界面sd5是表示图7所示的显示期间为1天（该例子中为2020年1月3日）的xbarm图（第二管理图）与图6（a）所示的xbarm图（第三管理图）的显示期间2019年12月27日~2020年1月5日之中的哪个显示期间对应的界面。即，指示器界面sd5是在图7所示的xbarm图的显示中显示显示期间（第二期间：该例子中为2020年1月3日）和图6（a）所示的xbarm图的显示期间（第三期间：该例子中为2019年12月27日~2020年1月5日）的关系的关系界面。
71.另外，介由显示了指示器界面sd5的负责人终端5的显示器受理图7所示的xbarm图的显示期间的变更（通过左右移动指示器i1变更特定区域a7的位置）的话，该xbarm图的显示期间会与受理的变更相应地变更。
72.依据该技术方案，容易把握图6（a）所示的xbarm图（第三管理图）的显示期间和图7所示的xbarm图（第二管理图）的显示期间的关系，因此针对被检对象样本的测定结果的变动，能确认中长期内的变动和短期内的变动这二者，并且更容易推定异常原因的发生时期。
73.另外，依据该技术方案，能变更图7所示的xbarm图（第二管理图）的显示期间，因此，能在数个期间确认测定结果的短期内的变动，并更容易推定异常原因的发生时期。
74.（第3例）图8（a）是l-j图和xbarm图的一例示意图。图8（b）是在图8（a）的xbarm图中执行一定的操作的情况下所显示的xbarm图（第二管理图）的一例示意图。图8（c）是在图8（b）的xbarm图执行一定的操作的情况下所显示的xbarm图（第二管理图）的一例示意图。在图8（a）的示例中，在负责人终端5的显示器上显示2019年12月27日~2020年1月5日这一显示期间（第一期间）内的l-j图（第一管理图），并显示2019年12月27日~2020年1月5日这一显示期间（第三期间）内的xbarm图（第三管理图）。指定图8（a）所示的l-j图上的线l3的话，包括线l3在内的1天（2020年1月5日）所对应的xbarm图上的特定区域a9会以和其他区域不同的方式显示。特定区域a9是在xbarm图上用线l5和线l7划分出的区域。在此，负责人操作光标c2，在xbarm图上移动线l7至相当于2020年1月2日的线l9的位置的话，会在xbarm图上形成以线l9和线l5来划分出的新的特定区域a11。负责人选择特定区域a11（指定第三管理图的一部分区域）的话，会显示图8（b）所示的xbarm图（第二管理图），所述图8（b）所示的xbarm图（第二管理图）表示在2020年1月2日~2020年1月5日所对应的期间内用血细胞计数装置3测定被检对象样本而得到的结果。进一步地，负责人选择图8（b）所示的xbarm图上的2020年1月3日所对应的特定区域a13的话，会显示图8（c）所示的xbarm图（第二管理图），所述图8（c）所示的
xbarm图（第二管理图）表示在2020年1月3日所对应的期间内用血细胞计数装置3测定被检对象样本而得到的结果。
75.（第4例）图9和图10是一实施方式所涉及的l-j图和xbarm图的一例示意图。图9是在显示期间中实施了校准的情况下的l-j图和xbarm图的一例示意图。图10是在显示期间中血细胞计数装置3中存在试剂更换的情况下的另外一例l-j图和xbarm图的示意图。图11是在显示期间中在血细胞计数装置3中发生了错误的情况下的l-j图和xbarm图的一例示意图。如图9~图11所示，在l-j图和xbarm图的显示中，在显示期间内发生了一定的事件的情况下显示标记，所述标记表示一定的事件的发生。一定的事件至少包括以下一项：血细胞计数装置3中的错误发生；血细胞计数装置3中的校准的实施；血细胞计数装置3的试剂更换。在这样的事件发生前后，测定结果异常的可能性比其他时期高，因此通过显示表示一定的事件的发生的标记，能容易推测异常发生的时期。此外，表示一定的事件的发生的标记可以在图6（b）所示的显示期间比l-j图短的xbarm图（第二管理图）上显示。
76.如图9所示，在显示期间中实施了血细胞计数装置3中的校准的情况下，在该实施日期和时刻（2020年1月3日）所对应的位置上显示标记（黑圆）s1。实施日期和时刻（2020年1月3日）对应l-j图上的特定区域a15，且对应xbarm图上的特定区域a17。实施校准以确认血细胞计数装置3输出最恰当的测定结果。
77.如图10所示，在显示期间中实施了血细胞计数装置3的试剂更换的情况下，在该实施日期和时刻（2020年1月3日）所对应的位置上显示标记（黑三角形）s3。实施日期和时刻（2020年1月3日）对应l-j图上的特定区域a15，且对应xbarm图上的特定区域a17。
78.如图11所示，在显示期间中血细胞计数装置3发生了错误的情况下，在该发生日期和时刻（2020年1月3日）所对应的位置上显示标记s5。在负责人终端5的显示器上选择标记的话，可以在该显示器上显示图像g，所述图像g表示错误发生（一定的事件）的相关记录。依据该技术方案，能容易在l-j图或xbarm图上把握错误发生的相关记录。基于在图3中说明的数据集显示图9、图10和图11所示的表示一定的事件的发生的标记。校准的实施、试剂更换和错误发生的信息与其发生日相对应地包含于数据集中，在该发生日期和时刻所对应的位置上显示表示一定的事件的发生的标记。
79.(qc图显示处理的变形例1)在图6（a）和图8（a）的例子中显示l-j图和xbarm图这二者，但在qc图显示处理的变形例1中，精度管理辅助装置1在首先显示l-j图之后，与负责人的操作相应地显示xbarm图。
80.图12是一实施方式所涉及的l-j图及xbarm图的显示处理的另外一例示意图。如图12所示，首先在图1所示的负责人终端5的显示器上显示l-j图（第一管理图）。指定l-j图上的测定日（2020年1月3日）所对应的线l11（第一管理图的一部分区域）的话，会在负责人终端5的显示器上显示以指定的线l11所对应的2020年1月3日为显示期间（第二期间）的xbarm图（第二管理图）。
81.依据该技术方案，通过指定l-j图上的测定日（2020年1月3日）所对应的线l11来显示以线l11所对应的期间为显示期间（第二期间）的xbarm图，因此能少费工夫地确认短期间
内的被检对象的测定结果的变动。因此，能更迅速地确定异常原因。
82.（指定区域的显示处理的变形例1）下面对图5（a）的线l1、图6（a）的线l2及图8（a）的线l3（以下称为指定区域）的显示处理的变形例进行说明。首先，说明在变形例1中将指定区域配置于测定时间点或一定的事件的发生时间点的例子。在变形例1中，以以下（1）~（4）的优先顺序显示指定区域。
83.（1）血细胞计数装置3发生错误或存在警告（warning）这一qc测定结果时，在该发生时间点（点）显示指定区域。存在数个点时，在背离目标值最大的点上显示指定区域。
84.（2）存在血细胞计数装置3的校准的实施结果时，在该点上显示指定区域。
85.（3）存在血细胞计数装置3的试剂更换时，在该点上显示指定区域。
86.（4）不符合（1）~（3）时，在l-j图上的最新数据图上显示指定区域。
87.（指定区域的显示处理的变形例2）图13是一实施方式所涉及的l-j图的显示方式的另外一例示意图。指定区域可以不以图5（a）的线l1、图6（a）的线l2及图8（a）的线l3那样的线形形状显示，而如图13所示，以在l-j图上具有一定的多边形形状（比如四边形形状）的指定区域a19显示。
88.（指定区域的显示处理的变形例3）在变形例3中，精度管理辅助装置1在区域指定界面上执行l-j图上的区域的指定。
89.图14（a）是指定区域设定界面ds1的一例示意图。图14（b）是以在指定区域设定界面ds1指定的期间所对应的期间作为指定区域而显示的l-j图的一例示意图。在图14（a）所示的指定区域设定界面ds1中，指定l-j图上的指定区域的显示期间为2019年12月30日~2019年12月31日。该情况下，如图14（b）所示显示包括以2019年12月30日为起点且以2019年12月31日为终点的指定区域a21在内的l-j图。
90.（指定区域的显示处理的变形例4）在该变形例4中，精度管理辅助装置1执行l-j图上的指定区域的显示尺寸的控制或显示位置的控制。
91.图15（a）是l-j图中的指定区域的尺寸控制的一例示意图。图15（b）是l-j图中的指定区域的位置控制的一例示意图。如图15（a）所示，可以控制l-j图上的指定区域的显示尺寸。负责人在显示了l-j图的负责人终端5的显示器上执行多点触控屏幕操作。比如，在指定显示器上的指定区域a23后，通过活动负责人的两根手指来放大（外扩）或缩小（内缩）指定区域a23，由此能控制指定区域a23的显示尺寸。指定区域a23的显示尺寸的控制能在任意方向上执行，可以横向或纵向。如图15（b）所示，可以控制l-j图上的指定区域的显示位置。负责人可以在操作光标c9指定指定区域a23之后，使该指定区域a23在左右方向上移动。显示器具有触摸屏功能时，可以通过负责人的触摸操作使该指定区域a23在左右方向上移动。
92.（显示期间的指定处理的变形例1）在该变形例1中，+能与xbarm图的显示期间不同地指定l-j图的显示期间，在这一点上与l-j图的显示期间自动地被设定为xbarm图的显示期间的、利用图4及图5说明的方式不同。
93.图16是一实施方式所涉及的显示期间指定界面、l-j图及xbarm图的一例示意图。首先，在xbarm图的显示期间指定界面ds3指定xbarm图的显示期间为2019年12月27日~2020年1月5日。另外，在l-j图的显示期间指定界面ds5另行指定l-j图的显示期间为2019年12月
27日~2020年1月5日。由此，以介由显示期间指定界面ds3和显示期间指定界面ds5指定的各自的显示期间显示l-j图及xbarm图。
94.（显示期间的指定处理的变形例2）在该变形例2中，设定xbarm图的显示期间比l-j图的显示期间短，在这一点上与变形例1不同。
95.图17是一实施方式所涉及的显示期间指定界面、l-j图及xbarm图的一例示意图，是设定xbarm图的显示期间比l-j图的显示期间短的情况下的示意图。如图17所示，在xbarm图的显示期间指定界面ds9指定显示期间（2020年1月3日），所述显示期间（2020年1月3日）比在l-j图的显示期间指定界面ds7指定的期间（2019年12月27日~2020年1月5日）短。该情况下，排列显示在2019年12月27日~2020年1月5日所对应的显示期间显示的l-j图和在另行指定的期间（2020年1月3日）所对应的显示期间显示的xbarm图。
96.依据该技术方案，比如，在已从测定作业中的错误发生等推定出异常发生的时期等的情况下，由于能在显示期间指定界面ds9指定xbarm图的显示期间，因此能少费工夫地确认短期间内的被检对象的测定结果的变动。因此，能更迅速地确定异常原因。
97.此外，xbarm图的显示期间与l-j图的显示期间至少有一部分重合即可，比如，可以指定2019年12月27日~2020年1月5日作为l-j图的显示期间，并指定2019年12月26日~2019年12月28日作为xbarm图的显示期间。
98.（显示期间的指定处理的变形例3）在该变形例3中，在以一定的显示期间显示的xbarm图中指定特定区域的话，显示会切换出该特定区域所对应的显示期间的xbarm图。
99.图18的上侧的xbarm图是以2019年12月27日~2020年1月5日这一显示期间显示的xbarm图。比如通过光标c11指定该xbarm图上的2020年1月3日所对应的特定区域a25。该情况下，显示切换出图18的下侧的xbarm图。图18的下侧的xbarm图是以特定区域a25所对应的2020年1月3日为显示期间的xbarm图。
100.（显示期间的指定处理的变形例4）在该变形例4中，在不受理显示期间的指定的情况下，也会自动地显示以l-j图的显示期间之中的一定期间（比如l-j图的显示期间的最后1天）为显示期间的xbarm图。
101.图19（a）是以指定的显示期间显示的l-j图的一例示意图。图19（b）是以图19（a）的l-j图中l-j图的显示期间的最后1天所对应的显示期间显示的xbarm图的一例示意图。如图19（a）所示，以2019年12月27日~2020年1月5日这一显示期间显示的l-j图上的最后1天是2020年1月5日。如图19（b）所示，该情况下会自动显示以l-j图上的最后1天所对应的2020年1月5日为显示期间的xbarm图。
102.以上，依据第1实施方式，精度管理辅助系统100在显示器上在第一期间显示第一管理图（l-j图），在显示器上在比第一期间短的第二期间显示第二管理图（xbarm图）。因此，在上述精度管理辅助方法中，以与精度管理物质的测定频率和被检对象样本的测定频率的差异相应的显示期间显示第一管理图和第二管理图。因此，当测定结果存在异常时，能容易确定其原因。
103.【第2实施方式】第2实施方式通过外部精度管理来决定l-j图的目标值及极限值，在这一点上与第
1实施方式不同，第1实施方式使用根据qc样本的每个批次决定的目标值及极限值。以下，针对第2实施方式，特别阐述其与第1实施方式不同的点。
104.图20是第2实施方式所涉及的l-j图的一例示意图。如图20所示，l-j图中的“目标值”（比如，“30”）是通过统计各设施的qc测定结果而决定的标准值。“上限极限值3”（比如，“40”）及“下线极限值3”（比如，“20”）是通过统计各设施的qc测定结果而决定的上限值及下限值。“上限极限值4”（比如，“37”）及“下线极限值4”（比如，“23”）是与“上限极限值3”及“下线极限值3”各自的值相应地设定的值。各上限极限值及各下限极限值能由用户设定。
105.图21是第2实施方式涉及的qc图的显示处理的一例流程图。在图21的处理步骤s21~s39之中，除步骤s25外均与图4所示的处理步骤s1~s18相对应。在图21所示的步骤s25中，精度管理辅助装置1统计显示期间内的各设施的qc测定结果，并决定图20所示的目标值及各极限值。
106.以上，依据第2实施方式，精度管理辅助系统100不仅能实现第1实施方式的上述效果，还能通过同一管理主体管理各设施来实现具有数个设施的管理组内的外部精度管理。
107.【第3实施方式】第3实施方式将第1实施方式的精度管理辅助装置1及负责人终端5的功能汇集于精度管理辅助装置1，在这一点上与第1实施方式不同。以下，针对第3实施方式，特别阐述其与第1实施方式不同的点。
108.如图22所示，精度管理辅助装置1介由网络na与血细胞计数装置3a连接。精度管理辅助装置1的硬件结构与图2所示的结构相同。
109.图23是第3实施方式所涉及的qc图的显示处理的一例的流程图。
110.（步骤s41）精度管理辅助装置1判定是否从负责人受理了用于在精度管理辅助装置1进行显示的qc图（比如，l-j图及xbarm图）的显示期间的相关指定。受理了指定的情况下（在步骤s41为“是”），处理进入步骤s42，未受理指定的情况下（在步骤s41为“否”），处理进入步骤s47。
111.（步骤s42）精度管理辅助装置1判定是否从该负责人受理了l-j图及xbarm图的显示指示。受理了指示的情况下（在步骤s42为“是”），处理进入步骤s43，未受理指示的情况下（在步骤s42为“否”），待机直至受理指示。
112.（步骤s43）精度管理辅助装置1从图2所示的存储装置13读取预先存储的血细胞计数装置3的测定数据。
113.（步骤s44）精度管理辅助装置1确定容许范围外的qc测定结果。
114.（步骤s45）精度管理辅助装置1生成显示数据，所述显示数据用于在精度管理辅助装置1所具备的显示器上显示l-j图及xbarm图。
115.（步骤s46）精度管理辅助装置1基于生成的显示数据在显示器以在步骤s41中指定的显示期
间（2019年12月27日~2020年1月5日所对应的期间）显示l-j图及xbarm图。
116.（步骤s47）精度管理辅助装置1判定是否从负责人介由定点设备受理了xbarm图上或l-j图上的一定期间（比如，1天）（第二期间）的显示指示。受理了指示的情况下（在步骤s47为“是”），处理进入步骤s48，未受理指示的情况下（在步骤s47为“否”），处理进入步骤s50。
117.（步骤s48）精度管理辅助装置1生成显示数据，所述显示数据用于显示受理到的指示所对应的上述1天中的xbarm图（第二管理图）。
118.（步骤s49）精度管理辅助装置1基于生成的显示数据显示xbarm图（第二管理图）。
119.（步骤s50）精度管理辅助装置1判定是否从上述负责人受理了显示的结束指示。受理了指示的情况下（在步骤s50为“是”），结束处理，未受理指示的情况下（在步骤s50为“否”），处理返回步骤s41。以上，依据第3实施方式，没有必要与精度管理辅助装置1分开地准备负责人终端。
120.【其他实施方式】上述各实施方式是为容易理解本发明作出的解释，而非限定本发明。可不脱离本发明的宗旨对其进行变更/改良（比如组合各实施方式、省略各实施方式的一部分的技术方案），且本发明也包含其等效的示例。
121.在上述各实施方式中，作为分析装置，以血细胞计数装置3为例进行了说明，但不限于此。分析装置可以采用比如血液凝固测定装置、生化分析装置、免疫分析装置、尿分析装置或核酸分析装置等其他分析装置。
122.图24是一实施方式所涉及的精度管理辅助系统的结构的另外一例示意图。在图1的例子中，精度管理辅助装置1配置于支持中心内，所述支持中心不同于配置有负责人终端的设施，但如图24所示，可以在配置有负责人终端的设施内配置精度管理辅助装置1。
123.编号说明1：精度管理辅助装置、3a，3b：血细胞计数装置（分析装置）、5a，5b：负责人终端、11：处理器（控制部）、12：存储器、13：存储装置、14：通信装置、15：输入装置、16：输出装置、100：精度管理辅助系统。