1.本技术涉及应用于日用化学品的单原子材料技术领域，尤其是涉及一种具有抗菌消炎功效和促进肌肤修复的单原子材料及其制备方法与用途。


背景技术：

2.体表微生物主要由真菌或细菌构成，其中最常见的是细菌，平均每平方厘米皮肤上居住着10亿个细菌，这些微生物的滋生繁殖引发诸如皮肤瘙痒、炎症、痤疮、腋下异味和脚气等疑难杂症，严重困扰人们的正常生活。


技术实现要素：

3.为了解决补缺相关技术存的短板，本技术提供了一种具有抗菌消炎功效和促进肌肤修复的单原子材料及其制备方法与用途。
4.第一方面，本技术提供的一种具有抗菌消炎功效和促进肌肤修复的单原子材料，是通过以下技术方案得以实现的：一种具有抗菌消炎功效和促进肌肤修复的单原子材料，包括载体、过渡金属和有机配体，过渡金属与有机配体形成金属配位体；载体为多孔介质载体；金属配位体中的过渡金属以单原子形式均匀分布在载体及载体孔道表面。
5.通过采用上述技术方案，本技术中单原子材料的比表面积增大，与细菌和病毒等微生物的表面作用力增强，可直接破坏微生物的细胞膜、蛋白质及遗传物质等生物结构，且微生物对其不易产生抗药性，具有抑制细菌和广谱抗菌的功效。同时，丰富的有机配体和微量元素为细胞组织可促进受损肌肤组织修复。本技术中单原子材料作为功能原料添加至日用化学品中，理化性质稳定，不会影响日用化学品原有的理化性能，可赋予日用化学品广谱抗菌、消除炎症、促进修复以及抑制因微生物繁殖而引起异味的多重功效。
6.优选的，所述载体为沸石、高岭土和碳酸钙的多孔复合体；载体的粒度为300nm-800nm；载体的制备方法，包括以下步骤：步骤一，沸石、高岭土和碳酸钙以质量比为40-45∶20-30∶25-30进行称取，混合均匀，备用；步骤二，置于75℃-95℃下，烘干10h-20h；步骤三，研磨得载体。
7.通过采用上述技术方案，载体为多孔结构，可吸附体表的异味分子，达到消除异味的功效。本技术中单原子材料作为功能原料添加至日用化学品中，理化性质稳定，不会影响日用化学品原有的理化性能，可赋予日用化学品广谱抗菌、消除炎症、促进修复以及抑制因微生物繁殖而引起异味的多重功效。
8.优选的，所述过渡金属为钙、镁、钠、铁、锌和铜中的至少一种；过渡金属和载体质量比为1∶50-200。
9.通过采用上述技术方案，所制备的单原子材料具有优异的抑制细菌和广谱抗菌的功效，同时，过渡金属为人体所需的微量元素，对于促进受损肌肤组织的修复有积极作用。
10.优选的，所述过渡金属中的钙、镁、钠、铁、锌和铜的质量比为0.1-1∶0.1-1∶0.1-1∶0.1-1∶1-2∶1-2。
11.通过优化过渡金属的配比可制备得到抗菌防霉效果优异的单原子材料。
12.优选的，所述过渡金属与有机配体的质量比为1∶0.5-1。
13.通过优化有机配体的配比可制备得到消除炎症效果优异的单原子材料。
14.优选的，所述有机配体为天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸；所述天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸的质量比为1-2∶1-2∶1∶1。
15.通过采用上述技术方案，本技术中单原子材料具有丰富的氨基酸，可促进组织细胞自动修复受损部分，进而达到优良的抗炎修复的功效。
16.第二方面，本技术提供的一种具有抗菌消炎功效和促进肌肤修复的单原子材的料制备方法，是通过以下技术方案得以实现的：一种具有抗菌消炎功效和促进肌肤修复的单原子材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一，过渡金属配位体和载体的制备，载体的制备，沸石、高岭土和碳酸钙以质量比为40-45∶20-30∶25-30进行称取，混合均匀后置于75℃-95℃下，烘干10h-20h，研磨得载体；过渡金属配位体的制备，将计量准确的有机配体加入去离子水中，置于50-55℃下，搅拌至有机配体全部溶解，加入过渡金属盐，搅拌5h-12h，得过渡金属配位体溶液；步骤二，载体加入过渡金属配位体中，超声波分散处理后，搅拌混合均匀，清水洗涤至中性，过滤，烘干，研磨得成品。
17.通过采用上述技术方案，本技术中单原子材料的合成原材料价格低廉，制备工艺相对简单，制备成本较低，便于工业化生产，有利于大规模推广应用，加快技术革新。
18.优选的，所述步骤二，载体以30-60g/min的速度加入过渡金属配位体溶液中，进行30-40min的超声波分散处理后，以500-600rpm转速搅拌混合11h-13h，加水充分洗涤至中性，过滤，烘干，行星研磨，制得粒度为400nm-600nm的单原子材料。
19.第三方面，本技术提供的一种具有抗菌消炎功效和促进肌肤修复的单原子材料的用途，是通过以下技术方案得以实现的：一种具有抗菌消炎功效和促进肌肤修复的单原子材料作为功能填料可广泛应用于日用化学品中，起到广谱抗菌、消除炎症、促进修复以及抑制因微生物繁殖而引起异味的多重功效。
20.通过采用上述技术方案，利用单原子催化剂的特性，研发一种具有抗菌消炎功效和促进肌肤修复的单原子材料，将其应用于日用化学品领域，可保证原有日用化学品的基本理化性能保持不变的情况下，理化性质稳定，不会影响日用化学品原有的理化性能，赋予日用化学品广谱抗菌、消除炎症、促进修复以及抑制因微生物繁殖而引起异味的多重功效。
21.优选，所述日用化学品包括但不限于止汗露、狐臭净、止汗粉、止汗露、牙膏、漱口水、口腔溃疡制剂、脚气治疗制剂、甲沟炎治疗制剂、痤疮治疗制剂、皮肤抗炎修复制剂、功效型洗液以及消毒制剂；单原子材料添加量在1％-30％。
22.通过采用上述技术方案，不仅可赋予日用化学品广谱抗菌、消除炎症、促进修复以及抑制因微生物繁殖而引起异味的多重功效，而且添加量相对较低，可降低化妆品的生产
成本。
23.综上所述，本技术具有以下优点：1、本技术中单原子材料具有广谱抗菌、消除炎症、促进修复以及抑制因微生物繁殖而引起异味的多重功效，与传统日用化学品的抗菌消炎原料相比，效果更为显著。
24.2、本技术中单原子材料的合成原材料价格低廉，制备工艺相对简单，制备成本较低，便于工业化生产，有利于大规模推广应用，加快技术革新。
25.3、本技术中单原子材料采用的载体为沸石、高岭土和碳酸钙合成的多孔介质无机载体，有机配体为天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸组合氨基酸，过渡金属为钙、镁、钠、铁、锌和铜这些人体所需微量元素，均符合日用化学品原料目录和添加标准，对人体无害，安全性高。
附图说明
26.图1为本发明单原子材料的功能机理图。
27.图2为本发明实施例1的单原子材料电镜图。
具体实施方式
28.以下结合附图和实施例对本技术作进一步详细说明。
29.原料原料制备例制备例1载体a的制备，包括以下步骤：步骤一，按40：30：30的比例分别称40g的325目的4a沸石粉、30g的325目的高岭土、30g的325目的碳酸钙，置于分散釜中，以500rpm混合10min，备用；步骤二，将步骤一中所得混合料放入干燥箱，在80℃下烘12h，备用；步骤三，将步骤二中干燥完成的混合料置于行星球磨机中，以600rpm行星球磨60min，得到粒度d50为500nm的载体a。
30.制备例2
载体b的制备，包括以下步骤：步骤一，按45：30：25的比例分别称45g的325目的4a沸石粉、30g的325目的高岭土、25g的325目的碳酸钙，置于分散釜中，以500rpm混合10min，备用；步骤二，将步骤一中所得混合料放入干燥箱，在80℃下烘12h，备用；步骤三，将步骤二中干燥完成的混合料置于行星球磨机中，以600rpm行星球磨60min，得到粒度d50为500nm的载体b。
31.制备例3载体c的制备，包括以下步骤：步骤一，按45：25：30的比例分别称45g的325目的4a沸石粉、25g的325目的高岭土、30g的325目的碳酸钙，置于分散釜中，以500rpm混合10min，备用；步骤二，将步骤一中所得混合料放入干燥箱，在80℃下烘12h，备用；步骤三，将步骤二中干燥完成的混合料置于行星球磨机中，以600rpm行星球磨60min，得到粒度d50为500nm的载体c。实施例
32.实施例1本技术公开的一种具有抗菌消炎功效和促进肌肤修复的单原子材料，是由载体、过渡金属和有机配体组成。其中，过渡金属与有机配体形成有机金属配位体，载体是由4a沸石粉、325目的高岭土和325目的碳酸钙制备的多孔介质载体，金属配位体中的过渡金属以单原子形式均匀分布在载体及所述载体的孔道表面。本实施例中的载体具体为制备例1中的载体a。
33.过渡金属为钙、镁、钠、铁、锌和铜，其中钙、镁、钠、铁、锌和铜的质量比为0.5∶0.5∶0.5∶0.5∶2∶2。过渡金属和载体质量比为1∶100。过渡金属总和与有机配体的质量比为1∶1。有机配体为天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸。冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸的质量比为1∶1∶1∶1。
34.一种具有抗菌消炎功效和促进肌肤修复的单原子材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一，制备过渡金属配位体：取500ml烧杯，加入100ml去离子水，按冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸的质量比1∶1∶1∶1称取1.5g的天冬氨酸、1.5g的甘氨酸、1.5g的丙氨酸和1.5g的赖氨酸，加入500ml的烧杯中，50℃水浴，以500rpm转速搅拌1.0h，直至氨基酸全部溶解，按过渡金属与有机配体的质量比为1：1的比例计算过渡金属含量，按照钙、镁、钠、铁、锌和铜的质量比为0.5∶0.5∶0.5∶0.5∶2∶2计算过渡金属盐的使用量，称取0.5g的氯化钙、0.5g的氯化镁、0.5g的氯化钠、0.5g的氯化铁，2.0g的氯化锌和2.0g的氯化铜，加入氨基酸溶液中，50℃水浴，以500rpm继续搅拌6.0h，让氨基酸与过渡金属充分配位，制得过渡金属配位体溶液；步骤二，制备单原子材料：按过渡金属与载体的质量比为1∶100，称取600g的制备例1所得的载体a，以50g/min的速度加入步骤一所得的过渡金属配位体溶液中，进行30min的超声分散处理，超声的功率400w，频率40khz，再以500rpm转速搅拌混合12.0h，然后加去离子水充分洗涤至中性，过滤，鼓风干燥箱设置80℃，将过滤所得物料送入鼓风干燥箱，进行烘干8h。
35.步骤三，步骤二所得的产物加入行星球磨机中，以600rpm球磨1h，得粒度d50为500nm的单原子材料。本实施例制备的单原子材料的功能机理参见图1。本技术中单原子材料的电镜扫描图参见图2。
36.本实施例中制备的单原子材料作为功能原料添加于日用化学品中，具有广谱抗菌、消除炎症、促进修复以及抑制因微生物繁殖而引起异味的多重功效。
37.具体地，本实施例中制备的单原子材料作为抗菌原料添加至凡士林乳液(来源于联合利华公司)和妮维雅止汗露(来源于拜尔斯道夫公司)。
38.表1是单原子材料应用于凡士林乳液的检测组的配方 单原子材料添加量％凡士林乳液含量％检测组1694检测组2892检测组31090检测组41288单原子材料应用于凡士林乳液的对比检测组的配方：对比检测组1采用的是夫西地酸，对比检测组2采用的是乌洛托品溶液，对比检测组3采用的是妮维雅止汗露。
39.对检测组1-4和对比检测组1-3进行抗菌测试。抗菌测试方法参见性能检测试验中的抗菌试验。
40.对检测组1-3和对比检测组1进行28天的治疗痤疮人体测试，测试方法参见性能检测试验中的治疗痤疮人体实验。
41.表2是单原子材料用于妮维雅止汗露的测试组、对照组的配方对测试组1-6和对照组1-3进行抗菌测试。抗菌测试方法参见性能检测试验中的抗菌试验。
42.对测试组2-4和对比检测组2-3进行18天的治疗狐臭人体测试，测试方法参见性能检测试验中的治疗狐臭人体实验。
43.实施例2实施例2与实施例1的区别在：过渡金属为钙、镁、钠、铁、锌和铜，过渡金属中的钙、镁、钠、铁、锌和铜的质量比为1：1：1：1：1:2。
44.实施例3实施例3与实施例1的区别在：过渡金属为钙、镁、钠、铁、锌和铜，过渡金属中的钙、镁、钠、铁、锌和铜的质量比为1：1：1：1：2:1。
45.实施例4实施例4与实施例2的区别在：冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸的质量比为1：2：1：1。
46.实施例5实施例5与实施例1的区别在：将制备例1中的载体a替换为制备例2中的载体b。
47.实施例6实施例6与实施例5的区别在：过渡金属为钙、镁、钠、铁、锌和铜，过渡金属中的钙、镁、钠、铁、锌和铜的质量比为1：1：1：1：1:2。
48.实施例7实施例7与实施例5的区别在：过渡金属为钙、镁、钠、铁、锌和铜，过渡金属中的钙、镁、钠、铁、锌和铜的质量比为1：1：1：1：2:1。
49.实施例8实施例8与实施例5的区别在：冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸的质量比为1：2：1：1。
50.实施例9实施例9与实施例1的区别在：将制备例1中的载体a替换为制备例2中的载体c。
51.实施例10实施例10与实施例9的区别在：过渡金属为钙、镁、钠、铁、锌和铜，过渡金属中的钙、镁、钠、铁、锌和铜的质量比为1：1：1：1：1:2。
52.实施例11实施例11与实施例9的区别在：过渡金属过渡金属为钙、镁、钠、铁、锌和铜，过渡金属中的钙、镁、钠、铁、锌和铜的质量比为1：1：1：1：2:1。
53.实施例12实施例12与实施例9的区别在：冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸的质量比为1：2：1：1。
54.实施例13实施例13与实施例1的区别在：过渡金属和载体质量比为1：50。
55.实施例14实施例14与实施例1的区别在：过渡金属和载体质量比为1：200。
56.实施例15实施例15与实施例1的区别在：过渡金属为锌和铜，锌和铜的质量比为1：1。
57.实施例16实施例16与实施例1的区别在：过渡金属为铁、锌和铜，锌和铜的质量比为1：1：1。
58.实施例17实施例17与实施例1的区别在：过渡金属为钠、铁、锌和铜，锌和铜的质量比为1：1：1：1。
59.实施例18实施例18与实施例1的区别在：过渡金属为镁、钠、铁、锌和铜，锌和铜的质量比为1：1：1：1：1。
60.对比例对比例1将制备例1中的载体a组作为对比例1。
61.对比例2将制备例2中的载体b组作为对比例2。
62.对比例3将制备例3中的载体c组作为对比例3。
63.对比例4选用聚六亚甲基胍-抗菌剂作为对比例4。
64.对比例5对比例5与实施例1的区别在：过渡金属和载体质量比为1：20。
65.对比例6对比例6与实施例1的区别在：过渡金属和载体质量比为1：300。
66.性能检测试验检测方法/试验方法1、抗菌实验：对实施例1-18制得的单原子材料和对比例1-6做抗菌对比实验，采用体表常见细菌，如大肠杆菌、葡萄球菌、痤疮杆菌、屎肠球菌和白色念珠菌作为菌种，试验步骤如下：步骤1，准备新鲜培养18h-24h的细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、屎肠球菌、白色念珠菌)，用5mlpbs溶液(0.03mol/l)洗下菌苔配置成菌悬液，用pbs稀释至所需浓度(用100μl滴于对照样片上，回收菌数1
×
104-9
×
104cfu/片)；步骤2，分别称取一定量的试验样品分散于pbs配置成样液(浓度为2000ppm)，放入一个250ml的锥形瓶中；步骤3，将锥形瓶固定于振荡摇床上，以300r/min振摇1h；步骤4，分别于0时间和振荡1h后，取0.5ml样液，或用pbs做适当稀释后的样液，以琼脂倾注法接种平皿，在36-37度恒温箱培养18-24小时后进行菌落计数。
67.试验重复3次，按公式计算抗菌率：x＝(a-b)/a
×
100％式中：x—抗菌率，％；a—被试样品振荡前平均菌落数；b—被试样品振荡后平均菌落数。
68.2、消除异味实验：对实施例1-18制得的单原子材料和对比例1-6做消除异味对比实验。
69.测试原理为通过肉眼见的观察气体被吸附来证明材料的吸附能力是否有消除异味功能，本实验采用通过观察沾水的ph试纸颜色变化来判断材料吸附氨气情况。具体实验步骤如下：步骤1，准备16个500ml的带盖子的磨砂广口瓶，其中15个分别称取5g试验材料平铺于瓶底，剩下一个底部没有任何试验材料，作为空白对比；步骤2，所有广口瓶口涂上凡士林，提高气密性，将沾水的ph试纸贴在广口瓶内壁接近中间位置；步骤3，取一瓶分析级浓氨水待用，用移液枪取1ml浓氨水注射到ph试纸上，快速将
盖子封住，同时按下计时器，依次完成所有操作；步骤4，观察ph试纸颜色变化，越接近中性颜色，说明瓶子里面释放的氨水被材料吸收，同时记录每5min对应的ph值。
70.3、治疗痤疮人体实验：对检测组2-4和对比检测组1做28天的治疗痤疮的对比实验，招募受试者46人，根据pillsbury分类法，选择具有轻度面部寻常型痤疮临床表现的受试者，男女不限，年龄在18岁-35岁之间，用随机对照的临床研究方法，试验步骤如下：将46名受试者随机分组，受试者12人分入实验组1，受试者12人分入实验组2，受试者12人分入实验组3，受试者10人分入对比实验组。各组受试者的性别、年龄以及痤疮表现程度不应有统计学意义的差距。
71.实验组1采用检测组2中添加8％的本实施例中制备的单原子材料的凡士林乳液，实验组2采用检测组3中添加10％的本实施例中制备的单原子材料的凡士林乳液，实验组3采用检测组4中添加12％的本实施例中制备的单原子材料的凡士林乳液，对比实验组采用对比检测组1的夫西地酸。受试者每次提前清洁面部，点涂于皮损处，每日2次，连续使用28天。
72.在治疗前和开始治疗后7d、14d、21d和28d，由皮肤科医生随访，对患者的炎性皮损及非炎性皮损进行统计，按4级评分法观察并统计受试者皮损情况的变化，评分标准如下：及非炎性皮损进行统计，按4级评分法观察并统计受试者皮损情况的变化，评分标准如下：根据上述评分标准，在治疗前和开始治疗后7d、14d、21d和28d，将各实验组和对比实验组全部受试者的皮损情况的分值加总后除以各组的人数，统计出各组的平均分值。
73.4、治疗狐臭人体实验:对测试组2-4和对比检测组2-3做18天的治疗狐臭的对比实验，招募受试者46人，均有中度以上狐臭或体味，男女不限，年龄在18岁-35岁之间，用随机对照的临床研究方法，试验步骤如下：将46名受试者随机分组，受试者10人分入实验组1，受试者10人分入实验组2，受试者10人分入实验组3，受试者8人分入对比实验组1，受试者8人分入对比实验组2。各组受试者的性别、年龄以及体味表现程度不应有统计学意义的差距。
74.实验组1采用测试组3中添加6％的本实施例中制备的单原子材料的止汗露，实验组2采用测试组4中添加8％的本实施例中制备的单原子材料的止汗露，实验组3采用测试组5中添加10％的本实施例中制备的单原子材料的止汗露，对比实验组1采用对比检测组2的乌洛托品溶液，对比实验组2采用对比检测组3的妮维雅止汗露。受试者每日沐浴后，将产品涂于双侧腋下，观察只涂抹一次的情况下，抑制狐臭的效果能保持几天；待抑制狐臭的效果消失后的第二天，再次使用产品。以上实验持续18天。
75.在开始治疗后3d、6d、9d、12d、15d和18d，对受试者进行问卷回访，以受试者自我评
价的方式验证产品的除臭效果和持久性，评价标准如下：分值说明0.0涂抹一次产品，保持4d无明显狐臭或体味1.0涂抹一次产品，保持3d无明显狐臭或体味2.0涂抹一次产品，保持2d无明显狐臭或体味3.0涂抹一次产品，保持1d无明显狐臭或体味4.0涂抹一次产品，保持0.5d无明显狐臭或体味根据上述评分标准，在开始治疗后3d、6d、9d、12d、15d和18d，将各实验组和各对比实验组全部受试者的分值加总后除以各组的人数，统计出各组的平均分值。
76.数据分析表3是实施例1-18和对比例1-6的抗菌测试参数6的抗菌测试参数表4是实施例1-18和对比例1-6的消除异味测试参数
表5是实施例1中的单原子材料和对比例4中的抗菌剂应用于止汗露的抗菌性能测试参数表6是实施例1中的单原子材料应用于凡士林乳液的抗菌性能测试参数
表7是实施例1中的单原子材料应用于凡士林乳液的治疗痤疮测评 检测组1检测组2检测组3对比检测组10d3.83.93.83.87d3.63.23.53.814d3.22.93.03.621d3.12.42.23.628d2.92.32.23.5表8是实施例1中的单原子材料用于妮维雅止汗露的治疗狐臭测评 测试组2测试组3测试组4对比检测组2对比检测组33d1.61.00.52.23.36d1.40.80.62.23.49d1.80.90.52.13.412d1.41.40.52.03.215d1.61.20.62.03.218d1.51.20.62.03.2结合实施例1-18和对比例1-6并结合表3可以看出，实施例1-13、15-18中制备的单原子材料抗菌率均在99.9％以上，与对比例4中的聚六亚甲基胍抗菌率一致，而对比例1-3的抗菌率在10％以下，几乎没有抗菌效果。因此，本技术制备的单原子材料具有优异的抑菌抗菌的效果。同时实施例1与对比例5-6对比说明，单原子材料的抗菌性能与载体上负载的金属单原子数量有关，过渡金属和载体质量比为1∶50-200制备的单原子材料不仅具有优异的抑菌抗菌的效果，而且生产难度和成本较低。
77.结合实施例1-18和对比例1-6并结合表4可以看出，对比例1-3的载体吸附能力最强，15min内ph值由14变成7，说明瓶中已经没有氨气。载体负载过渡金属制成单原子材料后，载体的吸附能力略有下降，但是依然有很强的吸附力，在25min后都能完全吸附氨气，而对比完全空白组和对比例4，ph值一点都没有下降，说明瓶内氨气没有变化，表明本技术中制备的单原子材料具有良好的消除异味功能。
78.结合实施例1和对比例4并结合表5可以看出，实施例1中的单原子原料在与对比例4中的抗菌剂同等添加量下，添加实施例1的组的抗菌率大于添加对比例4的组，本技术与现有技术相对比，具有优良的抗菌抑菌效果。因此，本技术中制备的单原子原料应用于日用化学品中时，添加量在2％较为适宜，日用化学品-止汗露(妮维雅公司)低于1％的添加量后抗菌效果下降明显，高于2％的添加量后抗菌效果几乎无变化，成本偏高。
79.结合实施例1和对比例4并结合表6可以看出，凡士林乳液中添加6-12％的实施例1中制备的单原子材料时，抗菌率在99.9％以上，使得凡士林乳液具有良好的抗菌性能，因此，本技术中制备的单原子材料应用于凡士林乳液中可有效提升凡士林乳液的抗菌性能。
80.结合实施例1和对比例4并结合表7可以看出，凡士林乳液中添加6％的实施例1中制备的单原子材料所得制备的凡士林乳液对治疗痤疮由积极的效果，且凡士林乳液中添加的实施例1中制备的单原子材料越多，对治疗痤疮由积极的效果越好。
81.结合实施例1和对比例4并结合表8可以看出，实施例1中制备的单原子材料作为抗菌原料以2.0％的添加量添加至妮维雅止汗露中所制备的妮维雅止汗露对治疗狐臭有积极的效果，且单原子材料作为抗菌原料添加的越多抗菌效果约好，综合成本考虑，实施例1中制备的单原子材料作为抗菌原料以2％的添加量添加至妮维雅止汗露中即可保证良好的抗菌效果，治疗狐臭有积极的效果。
82.本具体实施例仅仅是对本技术的解释，其并不是对本技术的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本技术的权利要求范围内都受到专利法的保护。