本发明涉及一种人血清白蛋白‑阿霉素交联物及其应用，通过小分子交联技术合成的人血清白蛋白‑阿霉素交联物HSA‑DOX能够形成纳米颗粒，所述HSA‑DOX纳米颗粒能够选择性杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤的淋巴结转移，可用于肿瘤的靶向成像和靶向治疗。
与未交联的阿霉素相比，本发明的HSA‑DOX能够显著增强肿瘤治疗效果、减小肿瘤体积。

林坚 许诺 陈龙

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本发明涉及一种人血清白蛋白‑阿霉素交联物及其应用，通过小分子交联技术合成的人血清白蛋白‑阿霉素交联物HSA‑DOX能够形成纳米颗粒，所述HSA‑DOX纳米颗粒能够选择性杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤的淋巴结转移，可用于肿瘤的靶向成像和靶向治疗。
与未交联的阿霉素相比，本发明的HSA‑DOX能够显著增强肿瘤治疗效果、减小肿瘤体积。