一种合成咪唑并[1,2‑a]吲哚类化合物的方法，所述方法为：无水无氧条件下，将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、2‑溴烯丙基胺、溶剂混合，接着加入催化剂A，并滴加三乙胺，在室温下搅拌0.5～3h，随后向反应体系中加入催化剂B、碱性物质、配体，升温至60～90℃反应5～8h，之后经后处理，得到式(III)所示咪唑并[1,2‑a]吲哚类化合物；本发明安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化；反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的咪唑并[1,2‑a]吲哚类化合物的新路线；

金红卫 陆露露 刘道宏

浙江工业大学

310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号

一种合成咪唑并[1,2‑a]吲哚类化合物的方法，所述方法为：无水无氧条件下，将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、2‑溴烯丙基胺、溶剂混合，接着加入催化剂A，并滴加三乙胺，在室温下搅拌0.5～3h，随后向反应体系中加入催化剂B、碱性物质、配体，升温至60～90℃反应5～8h，之后经后处理，得到式(III)所示咪唑并[1,2‑a]吲哚类化合物；本发明安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化；反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的咪唑并[1,2‑a]吲哚类化合物的新路线；