本发明提供了一种骨靶向性鲑鱼降钙素，是将鲑鱼降钙素分子中的二硫键打开并与骨靶向性偶联分子共价偶联形成，制备方法如下：(1)制备骨靶向性偶联分子，(2)将鲑鱼降钙素溶解于pH值为5～7的水溶性溶剂中，加入还原剂将鲑鱼降钙素的二硫键还原形成自由巯基，然后加入骨靶向性偶联分子，在0～40℃搅拌反应0.5～12h，将粗产物分离，采用制备型液相色谱纯化，即得骨靶向性鲑鱼降钙素。
本发明提供的骨靶向性鲑鱼降钙素不具有细胞毒性和免疫原性，能提高降钙素的骨组织富集能力，可有效修复骨组织，具有广阔的应用前景。

李建树 刘衍朋 俞鹏 谢婧 李安琦

四川大学

610065 四川省成都市武侯区一环路南一段24号

本发明提供了一种骨靶向性鲑鱼降钙素，是将鲑鱼降钙素分子中的二硫键打开并与骨靶向性偶联分子共价偶联形成，制备方法如下：(1)制备骨靶向性偶联分子，(2)将鲑鱼降钙素溶解于pH值为5～7的水溶性溶剂中，加入还原剂将鲑鱼降钙素的二硫键还原形成自由巯基，然后加入骨靶向性偶联分子，在0～40℃搅拌反应0.5～12h，将粗产物分离，采用制备型液相色谱纯化，即得骨靶向性鲑鱼降钙素。
本发明提供的骨靶向性鲑鱼降钙素不具有细胞毒性和免疫原性，能提高降钙素的骨组织富集能力，可有效修复骨组织，具有广阔的应用前景。