具有螺环结构的吡咯啉衍生物在抗菌、抗病毒等领域体现出重要的生理活性。
本发明涉及螺环吡咯啉衍生物的不对称合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物进行1,3‑偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建三个连续手性中心的螺环吡咯林衍生物,具有很高的原子经济性。
本发明所用底物易于制备、价格低廉,且反应条件温和,操作简单,不需要进行无水无氧操作,即可高收率、高对映选择性地得到目标化合物,底物适用范围广。
王志鹏 向四川 邵攀霖 贺耘
重庆大学
400044 重庆市沙坪坝区沙正街174号
具有螺环结构的吡咯啉衍生物在抗菌、抗病毒等领域体现出重要的生理活性。
本发明涉及螺环吡咯啉衍生物的不对称合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物进行1,3‑偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建三个连续手性中心的螺环吡咯林衍生物,具有很高的原子经济性。
本发明所用底物易于制备、价格低廉,且反应条件温和,操作简单,不需要进行无水无氧操作,即可高收率、高对映选择性地得到目标化合物,底物适用范围广。