本发明提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐。
本发明还提供了该化合物的制备方法。
实验结果表明，发明提供的化合物能够显著抑制Aβ诱导的细胞毒性，能够显著降低患有AD的APP/PS1转基因小鼠的Aβ水平，改善患有AD的APP/PS1转基因小鼠的学习记忆能力，在制备β淀粉样蛋白抑制剂、预防或治疗阿尔茨海默氏病的药物中具有良好的应用前景。

刘沙 周毅 张王刚 姜浩 李淋淋 郭婷婷 杨海泉

成都医学院

610000 四川省成都市金牛区蓉都大道天回路601号

本发明提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐。
本发明还提供了该化合物的制备方法。
实验结果表明，发明提供的化合物能够显著抑制Aβ诱导的细胞毒性，能够显著降低患有AD的APP/PS1转基因小鼠的Aβ水平，改善患有AD的APP/PS1转基因小鼠的学习记忆能力，在制备β淀粉样蛋白抑制剂、预防或治疗阿尔茨海默氏病的药物中具有良好的应用前景。