本发明涉公开了一种制备4‑二甲氨基吡啶的新方法，包括在反应釜中投入丙烯酸原料，投入浓盐酸原料，投入对苯二酚，升温搅拌，在温度80‑100℃下搅拌反应2‑4小时；在温度80‑100℃下，慢慢加入4‑氰基吡啶原料，加料时间为1‑2小时，加料完成后，继续反应1‑2小时，减压蒸馏回收过量的盐酸等步骤，本发明根据反应机理和反应动力学原理，首先让丙烯酸原料与廉价的盐酸原料进行反应，从而避免盐酸直接与4‑氰基吡啶成盐后降低了丙烯酸的反应几率。
本发明中丙烯酸得到了充分活化从而能与4‑氰基吡啶发生充分的基团保护反应。
同时投入对苯二酚作为丙烯酸的阻聚剂，从而保证高温下不发生其他副反应。

张治国 颜吉校 张富成

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本发明涉公开了一种制备4‑二甲氨基吡啶的新方法，包括在反应釜中投入丙烯酸原料，投入浓盐酸原料，投入对苯二酚，升温搅拌，在温度80‑100℃下搅拌反应2‑4小时；在温度80‑100℃下，慢慢加入4‑氰基吡啶原料，加料时间为1‑2小时，加料完成后，继续反应1‑2小时，减压蒸馏回收过量的盐酸等步骤，本发明根据反应机理和反应动力学原理，首先让丙烯酸原料与廉价的盐酸原料进行反应，从而避免盐酸直接与4‑氰基吡啶成盐后降低了丙烯酸的反应几率。
本发明中丙烯酸得到了充分活化从而能与4‑氰基吡啶发生充分的基团保护反应。
同时投入对苯二酚作为丙烯酸的阻聚剂，从而保证高温下不发生其他副反应。