本发明公开了一种含氟类酰胺菲啰啉铜镍异核高活性聚合物及其制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10～20ml甲醇中，将2mmol镍盐用5～10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃反应1小时，然后，将溶有4mmol 1，10‑菲啰啉配体的甲醇溶液加入到上述配体的混合液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体。
即为含二氟草酰胺二菲啰啉铜镍异核聚合物，所述镍盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍等。
与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。
同时本文首次发现所合成的化合物降糖方面有较高活性，为开发相关用途的药物提供了新途径。

宋伟国 李法辉 张磊 杨振勇

潍坊医学院 山东道一医药科技有限公司

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本发明公开了一种含氟类酰胺菲啰啉铜镍异核高活性聚合物及其制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10～20ml甲醇中，将2mmol镍盐用5～10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃反应1小时，然后，将溶有4mmol 1，10‑菲啰啉配体的甲醇溶液加入到上述配体的混合液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体。
即为含二氟草酰胺二菲啰啉铜镍异核聚合物，所述镍盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍等。
与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。
同时本文首次发现所合成的化合物降糖方面有较高活性，为开发相关用途的药物提供了新途径。