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专利摘要

本发明公开了2,2‑联吡啶配体铜镍异核聚合物及其制备方法与应用,结构式如下,制备方法为:将草酰胺单核铜配体1mmol溶于10~20ml甲醇中,将1mmol镍盐用5~10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中,60℃反应1小时,然后,将溶有2mmol 2,2‑联吡啶配体的甲醇溶液加入到上述配体的混合液中,60℃回流5小时,过滤,滤液缓慢挥发1周后,得蓝色块状晶体。
即为含2,2‑联吡啶配体铜镍异核聚合物,所述镍盐为:高氯酸镍、氯化镍、溴化镍、硫酸镍、醋酸镍、氨基磺酸镍等。
与目前普遍使用的铂类抗癌相比,本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。
同时本文首次发现所合成的化合物对白纹伊蚊有毒杀活性测定,为开发相关用途的杀虫药物提供了新途径。

专利状态

基础信息

专利号
CN201910165230.6
申请日
2019-03-05
公开日
2019-10-11
公开号
CN110317235A
主分类号
/C/C07/ 化学;冶金
标准类别
有机化学
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

李法辉 宋伟国 张磊 杨振勇

申请人

潍坊医学院 山东道一医药科技有限公司

申请人地址

261053 山东省潍坊市宝通西街7166号潍坊医学院

专利摘要

本发明公开了2,2‑联吡啶配体铜镍异核聚合物及其制备方法与应用,结构式如下,制备方法为:将草酰胺单核铜配体1mmol溶于10~20ml甲醇中,将1mmol镍盐用5~10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中,60℃反应1小时,然后,将溶有2mmol 2,2‑联吡啶配体的甲醇溶液加入到上述配体的混合液中,60℃回流5小时,过滤,滤液缓慢挥发1周后,得蓝色块状晶体。
即为含2,2‑联吡啶配体铜镍异核聚合物,所述镍盐为:高氯酸镍、氯化镍、溴化镍、硫酸镍、醋酸镍、氨基磺酸镍等。
与目前普遍使用的铂类抗癌相比,本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。
同时本文首次发现所合成的化合物对白纹伊蚊有毒杀活性测定,为开发相关用途的杀虫药物提供了新途径。

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