本发明提供一种中药组合物的化学成分的分离方法，在其总浸膏大孔吸附树脂柱的30%乙醇部位分离并鉴定了18个化合物，分别为连翘酯苷A(1)、连翘酯苷I(2)、连翘酯苷H(3)、Lugrandoside(4)、Isolugrandoside(5)、Ferruginoside A(6)、Lianqiaoxingan C(7)、Calceolarioside C(8)、连翘酯苷E(9)、Ferruginoside B(10)、D‑苦杏仁苷(11)、L‑苦杏仁苷(12)、Sambunigrin(13)、Cornoside(14)、4‑Hydroxy‑4‑methylenecarbomethoxy‑cyclohexa‑2,5‑dienone(15)、Liriodendrin(16)、甘草素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖苷(17)、3,4‑二羟基苯甲醛(18)。
其中，化合物2‑8,10,13‑18为首次从本发明总浸膏中分离得到，化合物4‑6,10,15,16未见从复方单味药中分离的报道，并首次对化合物8在DMSO‑d6溶剂中的核磁数据进行归属。

沈硕 张创峰 毕丹 魏峰 孙云波

北京以岭药业有限公司

102600 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富街17号

本发明提供一种中药组合物的化学成分的分离方法，在其总浸膏大孔吸附树脂柱的30%乙醇部位分离并鉴定了18个化合物，分别为连翘酯苷A(1)、连翘酯苷I(2)、连翘酯苷H(3)、Lugrandoside(4)、Isolugrandoside(5)、Ferruginoside A(6)、Lianqiaoxingan C(7)、Calceolarioside C(8)、连翘酯苷E(9)、Ferruginoside B(10)、D‑苦杏仁苷(11)、L‑苦杏仁苷(12)、Sambunigrin(13)、Cornoside(14)、4‑Hydroxy‑4‑methylenecarbomethoxy‑cyclohexa‑2,5‑dienone(15)、Liriodendrin(16)、甘草素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖苷(17)、3,4‑二羟基苯甲醛(18)。
其中，化合物2‑8,10,13‑18为首次从本发明总浸膏中分离得到，化合物4‑6,10,15,16未见从复方单味药中分离的报道，并首次对化合物8在DMSO‑d6溶剂中的核磁数据进行归属。