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专利摘要

本发明公开了一种黄体酮半抗原、人工抗原和多克隆抗体及其制备方法和应用。
本发明以黄体酮为原料,提供了制备黄体酮半抗原的合成及提纯方法,利用合成纯化的黄体酮半抗原与载体蛋白偶联,得到黄体酮完全免疫原,免疫新西兰大白兔,制备了效价高、特异性强的多克隆抗体,最后建立了基于生物素/链霉亲和素放大信号的酶联免疫分析法(BA‑ELISA)用于检测黄体酮,本发明建立的BA‑ELISA免疫分析方法检测黄体酮的IC50为1.29ng/mL,检测线性范围0.22~7.50ng/mL,检测限为0.080ng/mL,具有较大的应用前景。

专利状态

基础信息

专利号
CN201911259822.0
申请日
2019-12-10
公开日
2020-03-20
公开号
CN110894208A
主分类号
/C/C07/ 化学;冶金
标准类别
有机化学
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

赵肃清 钟颖颖 李霞 张春国 卢明磊 梁敏婷 张乐恒 潘俊康 陈彩燕 丁金龙 崔锡平 卫梦尧

申请人

广东工业大学

申请人地址

510060 广东省广州市越秀区东风东路729号

专利摘要

本发明公开了一种黄体酮半抗原、人工抗原和多克隆抗体及其制备方法和应用。
本发明以黄体酮为原料,提供了制备黄体酮半抗原的合成及提纯方法,利用合成纯化的黄体酮半抗原与载体蛋白偶联,得到黄体酮完全免疫原,免疫新西兰大白兔,制备了效价高、特异性强的多克隆抗体,最后建立了基于生物素/链霉亲和素放大信号的酶联免疫分析法(BA‑ELISA)用于检测黄体酮,本发明建立的BA‑ELISA免疫分析方法检测黄体酮的IC50为1.29ng/mL,检测线性范围0.22~7.50ng/mL,检测限为0.080ng/mL,具有较大的应用前景。

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