本发明涉及一种抗肿瘤补骨脂多糖的制备方法，具体为：1）补骨脂粉碎，依次用石油醚、70±5%乙醇室温浸提，超纯水加热提取，滤液经浓缩、醇沉得补骨脂粗多糖；2）将补骨脂粗多糖采用Sevag法脱蛋白，将得到的上清液减压浓缩、醇沉，取沉淀物干燥，即得脱蛋白的补骨脂粗多糖；3）取脱蛋白的补骨脂粗多糖，用DEAE‑52纤维素色谱柱纯化，依次用超纯水、0.05、0.1、0.2、0.3mol/L NaCl溶液进行梯度洗脱，蒸馏水的洗脱峰为组分PC‑1，0.2 mol/L NaCl溶液的洗脱峰为组分PC‑4；4）组分PC‑1、PC‑4分别经Sephadex G‑100葡聚糖凝胶柱色谱纯化得到的多糖组分命名为PCp‑1、PCp‑4；PCp‑1和/或PCp‑4即为抗肿瘤补骨脂多糖。
经试验发现：该补骨脂多糖能有效抑制A549细胞的活性，可用于制备抗肿瘤尤其是抗肺癌药物。

尹震花 康文艺 陈金花 张伟 张娟娟

黄河科技学院

450005 河南省郑州市二七区航海中路94号

本发明涉及一种抗肿瘤补骨脂多糖的制备方法，具体为：1）补骨脂粉碎，依次用石油醚、70±5%乙醇室温浸提，超纯水加热提取，滤液经浓缩、醇沉得补骨脂粗多糖；2）将补骨脂粗多糖采用Sevag法脱蛋白，将得到的上清液减压浓缩、醇沉，取沉淀物干燥，即得脱蛋白的补骨脂粗多糖；3）取脱蛋白的补骨脂粗多糖，用DEAE‑52纤维素色谱柱纯化，依次用超纯水、0.05、0.1、0.2、0.3mol/L NaCl溶液进行梯度洗脱，蒸馏水的洗脱峰为组分PC‑1，0.2 mol/L NaCl溶液的洗脱峰为组分PC‑4；4）组分PC‑1、PC‑4分别经Sephadex G‑100葡聚糖凝胶柱色谱纯化得到的多糖组分命名为PCp‑1、PCp‑4；PCp‑1和/或PCp‑4即为抗肿瘤补骨脂多糖。
经试验发现：该补骨脂多糖能有效抑制A549细胞的活性，可用于制备抗肿瘤尤其是抗肺癌药物。