本发明公开了一种碱性磷酸酶诱导蚕丝蛋白溶液凝胶化和仿生矿化的方法，本发明引入了对ALP敏感且具有良好生物相容性和自组装特性的小分子多肽作为凝胶因子前驱体，其在ALP的催化作用下能够脱除分子上的磷酸基团生成NY，触发超分子自组装，从而协同诱导SF共自组装，最终导致SF水凝胶的快速形成。
SF‑NY水凝胶网络中包裹的ALP仍然保持着其催化活性，并通过催化β‑甘油磷酸酯释放出游离的磷酸根离子，从而在凝胶中诱导磷灰石矿物质的形成。
由于温和的凝胶化过程以及在凝胶基质中形成了磷灰石矿物质，仿生矿化后的SF凝胶不仅可以用作仿生支架，在体外促进大鼠骨髓间充质干细胞的粘附，增殖和成骨分化，而且还可以在大鼠模型中促进股骨缺损的自然愈合。

李新明 李航

苏州大学

215000 江苏省苏州市吴中区石湖西路188号

本发明公开了一种碱性磷酸酶诱导蚕丝蛋白溶液凝胶化和仿生矿化的方法，本发明引入了对ALP敏感且具有良好生物相容性和自组装特性的小分子多肽作为凝胶因子前驱体，其在ALP的催化作用下能够脱除分子上的磷酸基团生成NY，触发超分子自组装，从而协同诱导SF共自组装，最终导致SF水凝胶的快速形成。
SF‑NY水凝胶网络中包裹的ALP仍然保持着其催化活性，并通过催化β‑甘油磷酸酯释放出游离的磷酸根离子，从而在凝胶中诱导磷灰石矿物质的形成。
由于温和的凝胶化过程以及在凝胶基质中形成了磷灰石矿物质，仿生矿化后的SF凝胶不仅可以用作仿生支架，在体外促进大鼠骨髓间充质干细胞的粘附，增殖和成骨分化，而且还可以在大鼠模型中促进股骨缺损的自然愈合。